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            保證轉(zhuǎn)化細(xì)胞的無菌狀態(tài)

            閱讀:269          發(fā)布時(shí)間:2018-3-8

            1. 少量轉(zhuǎn)化細(xì)胞分選時(shí),流式細(xì)胞分選度高(99%以上),速度快。目前,*流式細(xì)胞儀的分選速度可達(dá)25 000個(gè)細(xì)胞/秒以上,比傳統(tǒng)的分選速度提高了很多倍,原來需要一天的工作現(xiàn)在只需要幾小時(shí)就能完成。不過流式細(xì)胞儀分離細(xì)胞的量還是有一定的限制,一次分離的zui大合理量約為108個(gè)細(xì)胞。如果細(xì)胞量超過109個(gè),則需要耗費(fèi)10小時(shí)以上,分選后細(xì)胞的活力會(huì)受到很大的影響。

            2. 可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)Marker分選,正選負(fù)選同時(shí)進(jìn)行。以前的流式細(xì)胞儀只能給液滴充上正電荷或負(fù)電荷,因此在電場中只能向左或向右偏轉(zhuǎn),即兩路分選?,F(xiàn)在的儀器可以給液滴充以不同的電量,從而調(diào)整液滴的偏轉(zhuǎn)角度,實(shí)現(xiàn)多路分選。BD的FACSAria流式細(xì)胞儀就可以進(jìn)行四路分選。

            3. 不僅于表面抗原,流式細(xì)胞儀可以根據(jù)任何能檢測(cè)到的發(fā)光度(如細(xì)胞體積)或熒光(如DNA、RNA或蛋白含量,酶活性,特異抗原)散射度差異來分離細(xì)胞。如果能保證流式細(xì)胞儀的無菌狀態(tài),那么分選后的細(xì)胞還可以進(jìn)行培養(yǎng)或其他分析。

            4. 如果只是偶爾做幾次細(xì)胞分選的話,用轉(zhuǎn)化細(xì)胞流式分選還是比較劃算的,只需要準(zhǔn)備樣品和抗體,交納一定的儀器使用費(fèi)即可,不需要購買配套的設(shè)備。
            含量測(cè)定    50mg    100666-200401    多西他賽
            含量測(cè)定    50mg    100667-200401    依托度酸
            HPLC法含量測(cè)定    50mg    100668-200401    鹽酸拓?fù)涮婵?br />含量測(cè)定    100mg    100670-200401    扎來普隆 
            HPLC法含量測(cè)定    100mg    100672-200401    齊多夫定
            HPLC法含量測(cè)定    50mg    100673-200401    鹽酸羅格列酮
            含量測(cè)定    100mg    100674-200301    格列美脲 
            檢查用    50mg    100675-200301    格列美脲雜質(zhì)2
            含量測(cè)定    100mg    100677-200401    苯溴馬隆
            轉(zhuǎn)化細(xì)胞

             

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