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            鴨極低密度脂蛋白(VLDL)酶聯(lián)免疫elisa分析試劑盒操作流程

            閱讀:219          發(fā)布時(shí)間:2020-12-22

            鴨極低密度脂蛋白(VLDL)酶聯(lián)免疫elisa分析試劑盒操作流程:

            1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
            2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
            3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
            4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
            5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
            6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
            7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

            雙抗原夾心法的簡(jiǎn)要操作步驟為:
            1)先加入抗原,使抗體固定結(jié)合于載體表面;
            2)再加樣品,使目標(biāo)檢測(cè)抗體形成抗原-抗體復(fù)合物;     美洲四棱線蟲(chóng)PCR試劑盒
            3)加酶標(biāo)抗原;
            4)加入酶促反應(yīng)底物,發(fā)生顯色反應(yīng),顯色的深淺與待測(cè)抗體的量成正比。

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