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進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒重復(fù)性差的解決辦法
閱讀：1610 發(fā)布時(shí)間：2018-5-22進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）。已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過(guò)的HRP。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。
elisa試劑盒重復(fù)性差的緣由：
1、樣品數(shù)量多少不一，加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短——重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。
2、保溫時(shí)間不一致，洗滌條件不一致，操作人員不一致——重復(fù)測(cè)定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持一致，以排除這些因素造成的不一致的可能性。
elisa試劑盒重復(fù)性差解決方法：
1、 重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。
2、樣品加入后未混勻。解決方法：加樣后在混勻器上充分混勻。
3、酶標(biāo)儀濾光片不對(duì)或輸入波長(zhǎng)不對(duì)。解決方法：TMB顯色用450/630波長(zhǎng)。
4、酶標(biāo)儀測(cè)定重復(fù)性差。解決方法：校對(duì)酶標(biāo)儀。
5、洗滌不正確。解決方法：洗滌液注滿各孔但不要溢出。洗板時(shí)反應(yīng)板面向下，垂直用力甩凈內(nèi)容物（可多甩幾次），在干凈、無(wú)或少塵的吸水材料上拍干。洗板機(jī)洗板時(shí)不應(yīng)有堵孔，洗滌應(yīng)充分。
6、進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒溫育條件不一致（一次用水育，一次用恒溫箱）。解決方法：恒溫箱溫育較水浴顯色深， OD值高出0.1-0.15,均采用恒溫箱.如用水浴水溫應(yīng)控制在37℃。
磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3IgG 人抗凝血酶受體(ATR)
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2IgG 人抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2IgG 人抗釀酒酵母(ASCA)
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2IgG 人抗腦組織(ABAb)
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2IgG 人抗內(nèi)因子(IFA)
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2IgG 人抗膜DNA(cmDNA)
磷酸化蛋白磷酸酶2CαIgG 人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白(AGA)
磷酸化蛋白質(zhì)酪氨酸激酶JAK-1IgG 人抗卵巢(AOAb)
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