轉(zhuǎn)染——是將外源基因如DNA、RNA導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。是真核細(xì)胞在一定條件下主動或被動導(dǎo)入外源基因而獲得新的表型的過程。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展，轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、基因表達調(diào)控、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等領(lǐng)域中，轉(zhuǎn)染技術(shù)的應(yīng)用越來越廣泛。
圖1 轉(zhuǎn)染
根據(jù)外源性基因在真核細(xì)胞中表達時間的長短我們可將轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染兩種。在瞬時轉(zhuǎn)染的細(xì)胞中，外源基因得以表達但它們并不會整合到細(xì)胞的基因組中，也就不會被復(fù)制，適用的核酸類型主要包括質(zhì)粒DNA、siRNA、miRNA和mRNA。細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染的外源基因表達時間有限，通常僅持續(xù)幾天，直到外源基因在細(xì)胞分裂過程中因各種因素丟失為止。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染是建立在瞬時轉(zhuǎn)染的基礎(chǔ)上的，先對細(xì)胞進行轉(zhuǎn)染，再對得到的細(xì)胞進行篩選，在少數(shù)轉(zhuǎn)染細(xì)胞中，外源基因能夠整合到細(xì)胞的基因組中。適用的核酸類型只有質(zhì)粒DNA，且外源基因成為細(xì)胞基因組的一部分從而得以復(fù)制，這就是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的標(biāo)志。穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的子代細(xì)胞也同樣表達外源基因，由此形成穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系。
圖2 瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的區(qū)別
1．化學(xué)介導(dǎo)法
主要是使用載體分子去中和或者使帶負(fù)電的核酸帶正電荷，讓核酸更容易進入細(xì)胞內(nèi)。主要包括DEAE-葡聚糖法、磷酸鈣法、陽離子脂質(zhì)體法、陽離子聚合物法等。
化學(xué)介導(dǎo)法 | 原理 | 主要應(yīng)用 | 特點 |
DEAE-葡聚糖法 | 帶正電的DEAE-葡聚糖與核酸帶負(fù)電的磷酸骨架相互作用形成的復(fù)合物被細(xì)胞內(nèi)吞 | 瞬時轉(zhuǎn)染 | 相對簡便、重復(fù)比磷酸鈣好，但對細(xì)胞有一定的毒副作用，轉(zhuǎn)染時需除血清且一般只用于BSC-1、CV-1、COS細(xì)胞系 |
磷酸鈣法 | 磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、瞬時轉(zhuǎn)染 | 不適用于原代細(xì)胞(所需的DNA濃度較高)，操作簡便但重復(fù)性差，有些細(xì)胞不適用。細(xì)胞建議用CSCL梯度離心，轉(zhuǎn)染時拷貝數(shù)較多 |
人工脂質(zhì)體法 | 帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負(fù)電的磷酸基團形成復(fù)合物，然后脂質(zhì)體上剩余的電核與細(xì)胞膜上的唾液酸殘基的負(fù)電核結(jié)合 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、瞬時轉(zhuǎn)染 | 使用方法簡單，可攜帶大片段DNA，通用于各種類型的裸露DNA或RNA，能轉(zhuǎn)染各種類型的細(xì)胞，沒有免疫原性。雖在體外基因轉(zhuǎn)染中有很高的效率，但在體內(nèi)，能被血清清除，并在肺組織內(nèi)累積，誘發(fā)強烈的抗炎反應(yīng)，導(dǎo)致高水平的毒性，這在很大程度上限制了其應(yīng)用 |
陽離子聚合物 | 帶正電的聚合物與核酸帶負(fù)電的磷酸基團形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用，并通過內(nèi)吞作用進入細(xì)胞 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、瞬時轉(zhuǎn)染所有細(xì)胞 | 除了具有陽離子脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率高、操作簡單、適用范圍廣、重復(fù)性好等特點外，還具有在體內(nèi)、轉(zhuǎn)染效率高、細(xì)胞毒性低等特點，是新一代的轉(zhuǎn)染方法 |
2．物理介導(dǎo)法
物理介導(dǎo)法是將核酸直接遞送到細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中。主要包括電轉(zhuǎn)染、顯微注射法、基因槍法。
物理介導(dǎo)法 | 原理 | 主要應(yīng)用 | 特點 |
電轉(zhuǎn)染 | 通過高脈沖電壓破壞細(xì)胞膜電，DNA通過膜上形成的小孔導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi) | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、瞬時轉(zhuǎn)染所有細(xì)胞 | 適用性廣，除了質(zhì)粒外還可轉(zhuǎn)染大的基因組(>65kb)，但細(xì)胞致死率高，DNA和細(xì)胞用量大， 需根據(jù)不同細(xì)胞類型優(yōu)化電穿孔實驗條件，拷貝數(shù)較少只有1-20 |
顯微注射法 | 用顯微操作將DNA直接注入靶細(xì)胞核 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、瞬時轉(zhuǎn)染 | 轉(zhuǎn)染細(xì)胞數(shù)有限，多用于工程改造或轉(zhuǎn)基因動物的胚胎細(xì)胞 |
基因槍法 | 將DNA用顯微重金屬顆粒沉淀，再將包被好的顆粒用彈道裝置投射入細(xì)胞，DNA在胞內(nèi)逐步釋放、表達 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染、瞬時轉(zhuǎn)染 | 可用于的細(xì)胞類型有：人的表皮細(xì)胞，纖維原細(xì)胞，淋巴細(xì)胞系以及原代細(xì)胞 |
3．生物介導(dǎo)法
又稱之為病毒介導(dǎo)法，是利用包裝了外源基因的病毒感染細(xì)胞的方法使得其進入細(xì)胞。病毒介導(dǎo)法轉(zhuǎn)染效率很高，尤其是針對難轉(zhuǎn)染的活體細(xì)胞、原代細(xì)胞。主要包括慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、腺病毒等病毒介導(dǎo)法。
生物介導(dǎo)法 | 病毒基因 | 原理 | 主要應(yīng)用 | 特點 |
慢病毒 | RNA病毒 | 包裝系統(tǒng)由包裝成分和載體成分組成。將包裝成分與載體成分的多個質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染包裝細(xì)胞，即可在細(xì)胞上清中收獲攜帶目的基因的復(fù)制的慢病毒載體顆粒。包裝好的病毒顆?？梢灾苯佑糜谒拗骷?xì)胞的感染，目的基因進入到宿主細(xì)胞之后，經(jīng)過反轉(zhuǎn)錄，整合到基因組，從而高水平的表達效應(yīng)分子 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染特定宿主細(xì)胞 | 可以感染分裂期和非分裂期細(xì)胞、容納外源性基因片段大，可以長期表達等顯著優(yōu)點。 |
逆轉(zhuǎn)錄病毒 | RNA病毒 | 通過病毒中膜糖蛋白和宿主細(xì)胞表面的受體相互作用而進入宿主細(xì)胞，之后反轉(zhuǎn)錄酶啟動合成DNA并隨機整合到宿主基因組中 | 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染特定宿主細(xì)胞 | 可用于難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞，體內(nèi)細(xì)胞等，但攜帶基因不能太大(<8kb)，細(xì)胞需處分裂期，需考慮安全因素 |
腺病毒 | 雙鏈DNA病毒 | 先和細(xì)胞表面的受體結(jié)合，繼而被細(xì)胞內(nèi)吞 | 瞬時轉(zhuǎn)染特定宿主細(xì)胞 | 可用于感染分裂期和非分裂期細(xì)胞、難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，需考慮安全因素 |
圖6 細(xì)胞轉(zhuǎn)染的途徑
圖7 細(xì)胞轉(zhuǎn)染流程圖
以質(zhì)粒DNA為例介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染的流程(24孔板、貼壁細(xì)胞、核酸轉(zhuǎn)染試劑盒(貨號：abs60259))：
1.1儀器設(shè)備
CO2培養(yǎng)箱、超凈工作臺、倒置顯微鏡、臺式冷凍離心機、水浴鍋、醫(yī)用冰箱、-80℃冰箱、移液器(一套)、細(xì)胞計數(shù)儀等。
1.2試劑耗材
DMEM培養(yǎng)基、胎牛血清(FBS)、磷酸緩沖溶液(PBS)、胰酶、核酸轉(zhuǎn)染試劑盒(abs60259)、24孔板、1.5ml無菌離心管若干等。
Step1 細(xì)胞接種:
1．轉(zhuǎn)染前一天對細(xì)胞進行轉(zhuǎn)接，每孔接種1.5-2.0×105個細(xì)胞，使轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度為90%左右，且生長良好(非常重要)；
2．最好在轉(zhuǎn)染開始之前更換新鮮的含血清培養(yǎng)基，以防轉(zhuǎn)染后孵育階段細(xì)胞密度太大、營養(yǎng)不足導(dǎo)致細(xì)胞死亡。
Step2 試劑A/DNA轉(zhuǎn)染復(fù)合物制備(該步完成后應(yīng)立即進行轉(zhuǎn)染):
1．在1.5 ml無菌離心管A中加入50µl無血清培養(yǎng)基，再加入適量的轉(zhuǎn)染試劑A，見下表8。用移液器輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。
2．在1.5 ml無菌離心管B中加入50µl無血清培養(yǎng)基，并加入適量的試劑B，輕輕混勻，再加入適量的DNA，見下表8。用移液器再次輕輕混勻后在室溫靜置5分鐘。
3．將DNA-培養(yǎng)基混合物滴加至試劑A-培養(yǎng)基混合物中，用移液器輕輕混勻后在室溫靜置15~20分鐘后，立即轉(zhuǎn)染。
注意： 1. 試劑A-培養(yǎng)基混合物和DNA-培養(yǎng)基混合物的混合次序非常重要，切勿顛倒。
2. 離心管最好使用聚丙烯離心管。
Step3 轉(zhuǎn)染:
1．將Step2制備的轉(zhuǎn)染復(fù)合物滴加至培養(yǎng)基中，邊加邊輕輕晃動培養(yǎng)板以使復(fù)合物均勻分布。加完后，立即將培養(yǎng)板轉(zhuǎn)入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
2．培養(yǎng)12小時后即可觀察，最佳觀察或收獲時間為24~48小時。
3．試劑A在培養(yǎng)基中仍有較高的轉(zhuǎn)染效率，因此轉(zhuǎn)染前后不需要換成無血清或低血清培養(yǎng)基。
培養(yǎng)皿 | 96孔板 | 48孔板 | 24孔板 | 12孔板 | 6孔板 | 10cm皿 | |
培養(yǎng)基、試劑、DNA量 | 無血清培養(yǎng)基(μl) | 2x10 | 2x25 | 2x50 | 2x100 | 2x200 | 2x1000 |
試劑A(μl) | 0.5 | 1.3 | 2.5 | 5 | 10 | 50 | |
試劑B(μl) | 0.4 | 1 | 2 | 4 | 8 | 40 | |
1ug/ul plasmid(μl) | 0.16 | 0.4 | 0.8 | 1.6 | 3.2 | 16 | |
培養(yǎng)基 | 0.1 | 0.25 | 0.5 | 1 | 2 | 10 | |
表8 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染不同培養(yǎng)體系推薦初始轉(zhuǎn)染條件
細(xì)胞密度對轉(zhuǎn)染效率有一定的影響。不同的轉(zhuǎn)染試劑，要求轉(zhuǎn)染時的最適細(xì)胞密度各不相同，即使同一種試劑，也會因不同的細(xì)胞類型或應(yīng)用而異。轉(zhuǎn)染時過高或者過低的細(xì)胞密度會導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率降低，乃至表達水平偏低。因此如果選用新的細(xì)胞系或者新的轉(zhuǎn)染試劑，最好能夠進行優(yōu)化實驗并為以后的實驗建立一個穩(wěn)定方法，包括適當(dāng)?shù)慕臃N量和培養(yǎng)時間等。陽離子脂質(zhì)體試劑具有微量的細(xì)胞毒性而往往需要更高的鋪板密度或者更多的懸浮細(xì)胞數(shù)，有的要求細(xì)胞達到90%匯合度；而研究細(xì)胞周期等表達周期長的基因，就需要較低的鋪板密度，所以需要選擇能夠在較低鋪板密度下進行轉(zhuǎn)染的試劑。一般轉(zhuǎn)染時貼壁細(xì)胞密度大致為50%-90%，但這個需要參考所選轉(zhuǎn)染試劑的說明書。
這點非常關(guān)鍵，很多時候傳代次數(shù)太少或者太多都將導(dǎo)致細(xì)胞對轉(zhuǎn)染試劑敏感度的改變。因此，為了提高轉(zhuǎn)染效率以及轉(zhuǎn)染穩(wěn)定性、降低細(xì)胞毒性，應(yīng)盡量使用適度傳代、生長狀態(tài)良好的細(xì)胞系。轉(zhuǎn)染的細(xì)胞是經(jīng)過幾次傳代后達到指數(shù)生長期的細(xì)胞，細(xì)胞生長旺盛,最容易轉(zhuǎn)染。
不同細(xì)胞種類的細(xì)胞在做轉(zhuǎn)染時轉(zhuǎn)染效率通常不同，因此所需要的轉(zhuǎn)染體系是不同的，不能一種轉(zhuǎn)染體系用在所有類型細(xì)胞的轉(zhuǎn)染實驗。實驗前應(yīng)根據(jù)實驗要求和細(xì)胞特性選擇適合的轉(zhuǎn)染試劑。每種轉(zhuǎn)染試劑都有不同的轉(zhuǎn)染方法，但大都大同小異，同時目前產(chǎn)品都會提供一些已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株列表和文獻，通過這些資料可選擇實驗設(shè)計的轉(zhuǎn)染試劑。另外，在大規(guī)模使用前，仍需進行轉(zhuǎn)染試劑和核酸比例的實踐摸索。
用于轉(zhuǎn)染的核酸類型一般有質(zhì)粒DNA、mRNA 、sirNA和miRNA，針對不同的核酸一般采用不同的轉(zhuǎn)染試劑和轉(zhuǎn)染方法。另外在制備高純度DNA時，還需要對DNA進行內(nèi)毒素的去除，內(nèi)毒素的存在會造成細(xì)胞毒性，嚴(yán)重影響轉(zhuǎn)染效率。同時DNA質(zhì)量對轉(zhuǎn)染的效果影響也非常大，一般轉(zhuǎn)染技術(shù)是基于電荷吸引原理，如果DNA不純，帶有污染物都會顯著影響轉(zhuǎn)染復(fù)合物的的形成。
圖9 細(xì)胞轉(zhuǎn)染圖
轉(zhuǎn)染類產(chǎn)品推薦
貨號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
abs60259 | 核酸轉(zhuǎn)染試劑盒 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60255 | 質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒(貼壁細(xì)胞) | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60256 | PM原代細(xì)胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60257 | 溶液A(轉(zhuǎn)染增強劑，僅用于質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染) | 0.25ml/0.5ml/1ml |
abs60317 | 核酸共轉(zhuǎn)染試劑 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60322 | Lipofect5000質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑 | 0.5ml/1.0ml |
abs60324 | PM原代細(xì)胞核酸轉(zhuǎn)染試劑盒 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60325 | SP懸浮細(xì)胞核酸轉(zhuǎn)染試劑盒 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
abs60327 | SP懸浮細(xì)胞質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒 | 0.5ml/1.0ml/1.5ml |
細(xì)胞培養(yǎng)類產(chǎn)品推薦
貨號 | 品名 | 規(guī)格 |
abs47047834 | 胰酶 | 100g/500g |
abs961 | 10×PBS緩沖液 | 500ml/500ml×10 |
abs9468 | RPMI 1640 培養(yǎng)基(ATCC 改良) | 500ml |
abs9484 | RPMI-1640培養(yǎng)基 | 500ml/500ml×10 |
abs9483 | 高糖 DMEM 培養(yǎng)基(含 L-谷氨酰胺和丙酮酸鈉) | 500ml/500ml×10 |
abs9501 | 無糖 DMEM 培養(yǎng)基(不含HEPES、L-谷氨酰胺和丙酮酸鈉，含酚紅) | 500ml/500ml×10 |
abs972 | 胎牛血清(優(yōu)級) | 125ml/500ml |
abs973 | 胎牛血清(優(yōu)級),輻照 | 125ml/500ml |
abs974 | 胎牛血清(標(biāo)準(zhǔn)級) | 125ml/500ml |
abs975 | 胎牛血清(標(biāo)準(zhǔn)級),輻照 | 125ml/500ml |
abs7004 | 細(xì)胞培養(yǎng)皿(35mm) | 500個/箱 |
abs7005 | 細(xì)胞培養(yǎng)皿(60mm) | 500個/箱 |
abs7003 | 細(xì)胞培養(yǎng)皿(100mm) | 500個/箱 |
abs7033 | 標(biāo)準(zhǔn)透明6孔細(xì)胞培養(yǎng)板 | 50個/盒 |
abs7034 | 標(biāo)準(zhǔn)透明12孔細(xì)胞培養(yǎng)板 | 50個/箱 |
abs7035 | 標(biāo)準(zhǔn)透明24孔細(xì)胞培養(yǎng)板 | 50個/盒 |
abs7040 | 標(biāo)準(zhǔn)透明48孔細(xì)胞培養(yǎng)板 | 50個/箱 |
abs7036 | 標(biāo)準(zhǔn)透明96孔細(xì)胞培養(yǎng)板 | 50個/盒 |
abs7119 | 1.5ml離心管(無菌無酶) | 500支/盒,10盒/箱(1袋/盒) |
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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