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在生命后期有缺陷的宿主防御與免疫細(xì)胞活動的變化有關(guān)，這表明在免疫治療方法中需要考慮年齡特異性。

近日，發(fā)表在《Cell》上，標(biāo)題為：“Correction of age-associated defects in dendritic cells enables CD4+ T cells to eradicate tumors"的文章，揭示了其中的奧秘。

在該研究中，科研人員發(fā)現(xiàn)基于PD-1和ctla4的癌癥免疫療法無法去除老年小鼠的腫瘤。這種抗腫瘤活性缺陷與兩種已知的與年齡相關(guān)的免疫缺陷有關(guān):系統(tǒng)性初始CD8+ T細(xì)胞豐度降低和樹突狀細(xì)胞(dc)遷移活性弱。我們確定了一種疫苗佐劑，稱為DC高激活劑，可糾正老年人DC遷移缺陷。含有腫瘤抗原和DC超激活劑的疫苗誘導(dǎo)具有細(xì)胞溶解活性的T輔助型1 (TH1) CD4+ T細(xì)胞，從而驅(qū)動老年小鼠的抗腫瘤免疫。當(dāng)在生命早期給予DC高激活劑時，DC高激活劑是確定的能夠誘導(dǎo)抗腫瘤CD4+ T細(xì)胞持續(xù)到老年的佐劑。這些結(jié)果提高了通過DC操作糾正年齡相關(guān)免疫缺陷的可能性。

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