2014年，美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）發(fā)布過一份針對(duì)使用動(dòng)物源材料的醫(yī)用產(chǎn)品的指南草案，建議使用任何可能攜帶TSE的動(dòng)物源（如牛，綿羊，山羊和鹿，如鹿和麋鹿）材料的企業(yè)應(yīng)進(jìn)行如下記錄：
1.動(dòng)物種屬
2.使用的動(dòng)物組織（如果是多個(gè)組織，需都標(biāo)明）
3.動(dòng)物的原產(chǎn)國(guó)和居留國(guó)（或更具體的地理信息）
4.畜群和所采用動(dòng)物的健康監(jiān)測(cè)方法
5.有關(guān)畜群長(zhǎng)期健康的信息（例如以下的文件記錄：生育史、動(dòng)物可追溯性，無TSE、以及標(biāo)準(zhǔn)疫苗接種）
6.獸醫(yī)檢查的頻率和類型
7.動(dòng)物飼料的成分（例如動(dòng)物飼料的歷史記錄：包括飼料混合的記錄和所在流通地的動(dòng)物飼料的成分標(biāo)簽）
8.屠宰場(chǎng)在美國(guó)農(nóng)業(yè)部的注冊(cè)情況
9.處死動(dòng)物的年齡
10.動(dòng)物屠宰方法：降低無TSE組織與可能含TSE組織交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)
11.屠宰前后的特定檢查（例如，粗略目視檢查、特定器官和異常檢查、實(shí)驗(yàn)室檢查如PrP檢測(cè)）
12.允許組織進(jìn)一步加工或與其他組織和裝置結(jié)合的檢查（和發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)）：例如分析證書
FDA進(jìn)一步建議企業(yè)保存在生產(chǎn)部門所用每一批材料的檢查結(jié)果。監(jiān)管提交中應(yīng)提供保存記錄的方法以及所進(jìn)行檢查的描述。此外，企業(yè)應(yīng)該分析其動(dòng)物源材料的來源，因?yàn)?ldquo;非TSE傳染動(dòng)物”可能會(huì)在處理“可傳染TSE動(dòng)物”的車間被屠宰。
雖然2014年頒布的FDA指南是草案，但使用動(dòng)物源材料的企業(yè)應(yīng)注意到FDA不僅關(guān)注哪種動(dòng)物材料存在風(fēng)險(xiǎn)（即不再局限于牛源材料），而且還應(yīng)考慮哪些步驟適合確保這些材料的安全性。
雖然我國(guó)在這方面的規(guī)定可能并沒有這么詳細(xì)，但對(duì)于產(chǎn)品出口到國(guó)外的企業(yè)，以及我國(guó)將來相關(guān)規(guī)定的發(fā)展趨勢(shì)，必然其安全和風(fēng)險(xiǎn)防范措施會(huì)逐漸加強(qiáng)，并會(huì)逐漸與對(duì)接。
可以看到，如果使用動(dòng)物源材料用于醫(yī)用產(chǎn)品的生產(chǎn)，其對(duì)企業(yè)的各種要求是多么繁瑣。在動(dòng)物源材料中，無論是細(xì)胞培養(yǎng)基還是菌發(fā)酵培養(yǎng)基，都占了相當(dāng)大的比例，它們使用了動(dòng)物蛋白胨、牛血清、水解乳蛋白、胰酶等具有攜帶TSE風(fēng)險(xiǎn)的材料。但現(xiàn)在好了，培養(yǎng)基生產(chǎn)商HiMedia公司早在2007年就開發(fā)了大量不同種類的植物蛋白胨，以及后來的無血清培養(yǎng)基，非動(dòng)物源水解乳蛋白，重組胰酶以及非動(dòng)物源細(xì)胞解離酶等等，為藥廠和生物制品企業(yè)帶來方便。
現(xiàn)在，把這些無動(dòng)物源產(chǎn)品列在下面，歡迎選購(gòu)。
① CELLin1™ 化學(xué)限定，無動(dòng)物源病毒生產(chǎn)培養(yǎng)基（適合Vero、 MDCK、MDBK、PK15和MRC-5細(xì)胞）（貨號(hào)SFM036AP）
② 各種植物源蛋白胨（HiVeg標(biāo)識(shí)），可用于各種細(xì)菌和細(xì)胞培養(yǎng)基
③ 非動(dòng)物源水解乳蛋白（HiVeg標(biāo)識(shí)）
④ 非動(dòng)物源TSB（HiVeg標(biāo)識(shí)）（輻照滅菌，貨號(hào)MV011G）
⑤ 植物源細(xì)胞解離酶（溫和型，貨號(hào)TCL137）
⑥ 植物源細(xì)胞解離酶（強(qiáng)烈型，貨號(hào)TCL153）
⑦ 非酶細(xì)胞解離試劑ZymeFree ™（貨號(hào)TCL028）
生產(chǎn)商HiMedia公司是的以培養(yǎng)基生產(chǎn)為主的生物科技公司，一直致力于技術(shù) 性價(jià)比高的培養(yǎng)基產(chǎn)品的生產(chǎn)和研發(fā)。目前其微生物培養(yǎng)基研發(fā)已到第五代化學(xué)限定的培養(yǎng)基，細(xì)胞培養(yǎng)基則包括許多無血清培養(yǎng)基。HiMedia公司具有WHO-GMP認(rèn)證、ISO9001，ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證，以及產(chǎn)品的CE和FDA注冊(cè)登記。其產(chǎn)品已行銷140多個(gè)國(guó)家。
締一生物作為HiMedia中國(guó)區(qū)代理商，會(huì)一直給您帶來的產(chǎn)品和服務(wù)。
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