干細(xì)胞成功將小鼠和人類皮膚細(xì)胞重編程為傷害感受性神經(jīng)元。在引起急性痛和炎癥性痛的多種刺激條件下，這些神經(jīng)元都能夠很好的應(yīng)答。
研究人員指出，這些神經(jīng)元將成為理想的痛覺(jué)感知模型，有助于進(jìn)一步理解不同類型的痛覺(jué)，明確痛覺(jué)反應(yīng)和慢性痛風(fēng)險(xiǎn)的個(gè)體差異，幫助人們開(kāi)發(fā)出更好的藥物治療相關(guān)疾病。
傷害感受性神經(jīng)元是負(fù)責(zé)檢測(cè)有害刺激的神經(jīng)元。一開(kāi)始，想用胚胎干細(xì)胞構(gòu)建傷害感受性神經(jīng)元，然而這項(xiàng)工作過(guò)于困難。這個(gè)項(xiàng)目直到研究人員嘗試了重編程技術(shù)，用小鼠和人類皮膚細(xì)胞生成神經(jīng)元，一切才進(jìn)入正軌。
研究人員在成熟的小鼠傷害感受性神經(jīng)元中鑒定了五個(gè)關(guān)鍵性轉(zhuǎn)錄因子，其中三個(gè)是新發(fā)現(xiàn)的。這些因子涵蓋了特異性的功能受體和*的離子通道。用這些因子，成功將患者的成纖維細(xì)胞重編程為傷害感受性神經(jīng)元。
研究顯示，這些神經(jīng)元上的痛覺(jué)受體，既能應(yīng)答物理性傷害產(chǎn)生的強(qiáng)刺激，也能應(yīng)答炎癥觸發(fā)的較溫和刺激，甚至能對(duì)一些化療藥物產(chǎn)生反應(yīng)。這些刺激會(huì)使人產(chǎn)生不同類型的痛感，能夠?qū)Υ俗龀龇磻?yīng)說(shuō)明這些神經(jīng)元擁有與天然神經(jīng)元相同的功能。
重編程生成的傷害感受性神經(jīng)元，干細(xì)胞可以用來(lái)模擬炎癥相關(guān)的慢性痛和化療引起的神經(jīng)病變。重編程人類傷害感受性神經(jīng)元對(duì)于痛覺(jué)研究領(lǐng)域是非常重要的。胚胎干細(xì)胞上的失敗使我們轉(zhuǎn)而使用成體組織，而這讓整個(gè)研究更具臨床意義。
PMP-22(Peripheral Myelin Protein)  外周髓鞘蛋白-22多肽    *    規(guī)格:     0.5mg
PI3K  磷脂酰肌醇激酶（抗原）    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格:     0.5mg
BMP4(bone morphogenetic protein 4)  骨形態(tài)發(fā)生蛋白4（抗原）    現(xiàn)貨供應(yīng)    規(guī)格:     0.5mg
PLGF (Placenta growth factor)  小鼠胎盤(pán)生長(zhǎng)因子（多肽抗原）    *    規(guī)格:     0.5mg
PLGF (Placenta growth factor)  胎盤(pán)生長(zhǎng)因子（多肽抗原）    進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    規(guī)格:     0.5mg
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