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            合歡皮染料法PCR鑒定試劑盒使用方法

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            合歡皮染料法PCR鑒定試劑盒說明書

            產(chǎn)品名稱:合歡皮染料法PCR鑒定試劑盒
            英文名稱:Cortex albiziae      
            技術原理:
            DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
            在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
            發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。
            使用及效果:
            將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子(約1/4 黃豆大小)或直徑約為0.5-0.7 cm(或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中,95℃保溫10-15 分鐘,加入0.1 mL 溶液B,混勻,直接取上清液(相當于PCR 體積的1/10)作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
            合歡皮染料法PCR鑒定試劑盒技術特點:
            1準確可靠,臨床雙盲對照試驗>1000例,結果與金標準測序法比對,結果*性大于99%。
            2高靈敏:可檢測低至10ng的人基因組DNA。
            3快速:整個檢測流程只需3小時。
            4簡便:試劑盒提供預混好的試劑,使體系配置操作簡便。
            5防污染
            6產(chǎn)品僅用于科研高特異性:雙重特異性組成,保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對,才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產(chǎn)物配對,在延伸中產(chǎn)生熒光。
            產(chǎn)品及特點:
            1. 即開即用,用戶只需要提供伴放線放線桿菌樣品。
            2. 根據(jù)伴放線放線桿菌保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。
            3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
            4. 一管式熒光定量PCR檢測,避免后續(xù)污染。
            5. 產(chǎn)品僅用于科研本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR。
            實驗注意事項:
            1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
            2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
            3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
            4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
            實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括*定量和相對定量)和定性分析。
            主要服務:DNA或RNA的*定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
            主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
            PCR反應的特異性決定因素為:
            ①引物與模板DNA特異正確的結合;
            ②堿基配對原則;
            ③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
            ④靶基因的特異性與保守性。
            其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
            (2) 靈敏度高
            PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
            (3) 簡便、快速
            合歡皮染料法PCR鑒定試劑盒PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
            (4) 對標本的純度要求低
            不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
            ?運輸及保存:
            低溫運輸,-20℃保存,保存期限一年。
            自備試劑
            DNA模板、10×ROX(根據(jù)機型決定,具體見使用方法)。

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