在實際進行分離方法的開發(fā)，特別是針對復雜藥物雜質的分離分析中，經(jīng)常遇到以下問題：
藥物中究竟存在多少種雜質？
這些雜質是什么？
這些雜質是否能全部在HPLC分離體系中被檢出？
它們在什么位置出峰？
這些問題可簡單地概括為：
“有多少"、“是什么"、“在哪兒"。
我們不僅關心“有多少"雜質、“是什么"雜質，還想知道雜質“在哪兒"。
而現(xiàn)行的分離方法開發(fā)與評價方式很難對這些問題給出答案，針對這一空白，下文將HPLC分離方法與對雜質譜的認知相關聯(lián)，基于風險分析的原理，提出評價復雜樣品HPLC分析體系的新策略——“四象限"策略。
“四象限"評價HPLC分析方法
通過回答兩個問題：
01 雜質已被認知還是未知？
02 雜質是否在HPLC分離體系中檢出？
將雜質分析結果分為四部分考慮（如上圖）。
第一象限代表：被檢出的已認知雜質
第二象限代表：被檢出的未知雜質
第三象限代表：未檢出的未知雜質
第四象限代表：未檢出的已認知雜質
分析對象的復雜性，決定了HPLC分離條件優(yōu)化的必要性。
“四象限"策略要求對現(xiàn)有的分離條件進行優(yōu)化，擴大第一、二象限的范圍，再對方法的雜質檢出能力進行評價。處于四個象限中的雜質具有不同意義，需采取不同的分析策略，以深入了解分析方法與雜質譜的關系。
第一象限表征方法對已認知雜質的檢測能力。
利用紫外光譜、質譜裂解情況、色譜保留規(guī)律、降解規(guī)律等多種信息確認色譜圖中的已認知雜質。
第二象限表征分析方法對未知雜質的檢出能力。
根據(jù)質譜裂解、降解規(guī)律、色譜保留規(guī)律、紫外光譜等多種信息推測未知雜質的結構，可以逐步深化對藥品雜質譜的認識。此外，理論上，人們存在認知盲點，雜質未知同時也未被方法檢出，這就是第三象限表征的情況。
第三象限表征的未知雜質包括目前樣品中不存在的新雜質，以及目前在樣品中客觀存在，但從未被人們發(fā)現(xiàn)的新雜質。
前者體現(xiàn)出人們對雜質譜的認知盲點，即我們無法保證目前的生產(chǎn)工藝發(fā)生變化時不可能出現(xiàn)從未遇過的新雜質；后者體現(xiàn)人們對分析方法認知的盲點，即我們不能肯定目前的分析方法可以檢出樣品中客觀存在的全部雜質，或當檢測方式改變或采用分離機制不同的其他分離手段時不會發(fā)現(xiàn)新的雜質。
如果已認知雜質在HPLC色譜系統(tǒng)中未被檢出，就構成了第四象限。應進一步探尋雜質未被檢出的具體原因：該雜質是在樣品中不存在或是方法的缺陷。
第三象限雜質表征的是人們認知的盲點，在現(xiàn)有階段無法評價，因此在雜質譜控制中是風險的來源。我們可以通過強化對雜質譜的持續(xù)認識，優(yōu)化雜質分離方法提高檢出能力來減少此部分雜質的比例，促進第三象限雜質向第二、四象限轉移。也可以通過開發(fā)互補分離方法，全面評價分析對象中含有的所有雜質。“四象限"策略體系，期望雜質存在于第三象限中的可能性越小越好。
下期我們將詳細介紹基于風險評估的“四象限"策略體系的構建，關注月旭科技公眾號，我們將持續(xù)分享藥物雜質譜分析技術相關內容。公司提供超出客戶期望的高品質創(chuàng)新產(chǎn)品和服務，致力于為客戶創(chuàng)造價值。
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