離子交換層析分離蛋白質(zhì)是根據(jù)在一定PH條件下，蛋白質(zhì)所帶電荷不同而進(jìn)行的分離方法。由于生物分子大都帶有酸性基團(tuán)或者堿性基團(tuán)，陰離子交換基質(zhì)結(jié)合帶有負(fù)電荷的蛋白質(zhì)，陽(yáng)離子交換基質(zhì)結(jié)合帶有正電荷的蛋白質(zhì)，并且可以通過(guò)調(diào)節(jié)緩沖液的PH改變其帶電性質(zhì)和數(shù)量，讓結(jié)合弱的先洗脫下來(lái)，結(jié)合強(qiáng)的后洗脫下來(lái)，從而達(dá)到分離純化的目的。
圖 1 月旭Tanrose FF離子層析介質(zhì)
今天要介紹的Q Tanrose 6FF 屬于強(qiáng)陰離子交換介質(zhì)，下表是它的基本技術(shù)參數(shù)：
應(yīng)用實(shí)例：
圖 2 β-乳球蛋白洗脫峰
注意事項(xiàng)：
1. 操作壓力大不能超過(guò)0.3mpa；
2. 避免使用氧化劑、陰離子去污劑、陰離子緩沖液；
3. 所用水和緩沖液在使用之前建議用0.22μm或0.45μm濾膜過(guò)濾；
4. 樣品在上樣前建議離心或用0.22μm或0.45μm濾膜過(guò)濾，減少雜質(zhì)，提高蛋白純化效率和防止堵塞柱子。
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