我們做皮革中六價鉻的測定項目時往往會發(fā)現(xiàn)，皮革試樣、特別是深色皮革試樣中共萃取的有色物質(zhì)會干擾目標(biāo)物的測定。有的小伙伴會嘗試使用活性炭作為脫色劑除去樣品中的色素，但試驗結(jié)果表明效果不是很理想。
今天，月旭科技為了解決這一問題，為大家?guī)砣碌慕鉀Q方案。本解決方案分別采用Welchrom®PA和Welchrom® C18E固相萃取小柱除去皮革試樣中的有色物質(zhì)，試驗結(jié)果表明，兩種凈化方法凈化效果均較好，加標(biāo)回收率精密度和準(zhǔn)確度也均較高，其中采用Welchrom®PA小柱凈化的回收率可達90%，完美地解決了回收率偏低的問題，以下為詳細解決方案，敬請參考！
01 適用范圍
適用于皮革中六價鉻的測定（該實驗選用基質(zhì)為皮革）
參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB/T 22807-2019 皮革和毛皮 化學(xué)實驗 六價鉻含量的測定：分光光度法》
02 SPE凈化步驟
SPE柱：月旭Welchrom®PA，
規(guī)格：500mg/6mL
或者月旭Welchrom® C18E，
規(guī)格：500mg/6mL 2g/12mL
活化：5mL甲醇，10mL 0.1mol/L磷酸鹽緩沖液，棄去
上樣：取10mL待凈化液全部上樣，收集
洗脫：8mL 0.1mol/L磷酸鹽緩沖液，壓干收集。
復(fù)溶：收集于50mL離心管中，加入0.5mL 70%磷酸溶液和0.5mL 1，5-二苯基卡巴肼溶液，用0.1mol/L磷酸鹽緩沖液定容至25mL搖勻，靜置20min，待測。
03 檢測條件
紫外分光光度計
吸光度：540nm
石英比色皿：厚度1cm
04 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
圖1 六價鉻標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
表1. 加標(biāo)回收率表
除色效果對比圖
05 相關(guān)產(chǎn)品信息
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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