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            大米中多種農(nóng)藥殘留的測(cè)定

            閱讀:1707      發(fā)布時(shí)間:2019-9-10
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            今天為大家?guī)泶竺字卸喾N有機(jī)氯及擬除蟲ju酯類農(nóng)藥殘留的測(cè)定,一起來看具體實(shí)驗(yàn)內(nèi)容吧!

             

            適用范圍

            適用于含脂類和蠟質(zhì)較多的水果、蔬菜及谷物中多種農(nóng)藥殘留的測(cè)定。

            參考標(biāo)準(zhǔn):《AOAC Official Method 2007.01:Pesticide Residues in Foods by Acetonitrile Extraction and Partitioning with Magnesium Sulfate》。

             

            提取凈化

            稱取15g樣品(樣品預(yù)先粉碎,混勻)于50ml具塞離心管中,加入15mL1%乙酸乙腈。加入00528-20000鹽析包,劇烈震蕩1min。6000r/min離心5min,吸取6mL上清液到00533-20021凈化管中,渦旋混勻1min,6000r/min離心5min,上清液經(jīng)0.22μm濾頭過濾后,留待GC分析。

            QuEChERS:15ml離心管-400mgPSA+400C18E+1200mg MgSO4。

            鹽析包:1.5g無水乙酸鈉+6g無水硫酸鎂。

             

            色譜條件

            色譜柱:WM-5MS,30.0m×0.25mm×0.25μm。

            進(jìn)樣口溫度:220℃;

            檢測(cè)器(ECD)溫度:300℃;

            載氣:N2,尾吹氣流速:60mL/min;

            進(jìn)樣方式:分流進(jìn)樣,分流比10:1

            載氣流量:1.6mL/min;

            進(jìn)樣量:2μL;

            升溫程序:180℃保持2min,4℃/min升到200℃,保持2min;10℃/min升到230℃,保持2min;2℃/min升到260℃,保持8.5min;50℃/min升到270℃,保持2min;

             

             

            色譜圖或者加標(biāo)回收率結(jié)果

             

            圖1、有機(jī)氯及擬除蟲ju酯類農(nóng)藥混標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)品0.1mg/L 圖譜

             

            表1、相關(guān)峰信息

             

            圖2、大米樣品空白圖譜

             

            圖3、大米樣品加標(biāo)100.0ng/g圖譜

             

            表2、加標(biāo)回收率

             

            相關(guān)產(chǎn)品信息

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