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            紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司 紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司
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            細(xì)胞治療

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            細(xì)胞凍存/細(xì)胞分離

            細(xì)胞庫(kù)

            干細(xì)胞(無血清)培養(yǎng)基

            血清及替代物/細(xì)胞因子

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            檢測(cè)試劑

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            生長(zhǎng)因子/細(xì)胞因子

            PCR試劑耗材

            NGS測(cè)序試劑耗材

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            RNA-seq測(cè)序原理

            閱讀:1231發(fā)布時(shí)間:2024-7-29

            RNA-seq及其分析是近年來最火的研究方向之一,想要詳細(xì)了解RNA-seq的原理,最好先自行了解一下在此之前的各種測(cè)序技術(shù),下面給出了測(cè)序技術(shù)的大致發(fā)展歷程。

            測(cè)序技術(shù)發(fā)展:

            1977Sanger測(cè)序--1996焦磷酸測(cè)序--2003cmPCR--2003ZMW---2012納米孔測(cè)序--now第二代測(cè)序(NGS)

            第一代測(cè)序技術(shù)(Sanger測(cè)序)雖然有測(cè)序讀長(zhǎng)(可達(dá)1000bp)、測(cè)序準(zhǔn)確率(高達(dá)99.999%)的優(yōu)點(diǎn),但是其測(cè)序成本高、通量(儀器一次測(cè)序產(chǎn)生的總數(shù)據(jù)量)低等缺點(diǎn)導(dǎo)致無法大規(guī)模應(yīng)用。

            第二代測(cè)序技術(shù)(NGS)有測(cè)序速度快、測(cè)序成本低、準(zhǔn)確性高的優(yōu)點(diǎn),但其測(cè)序讀長(zhǎng)比第一代測(cè)序技術(shù)要短很多(一般100-150bp)。目前illumina是NGS的主流公司(采用Hisq技術(shù)),其儀器的方法都是邊合成邊測(cè)序。

            RNA-seq(RNA sequencing)是一種利用高通量測(cè)序技術(shù)來測(cè)定RNA樣本的方法,它可以提供關(guān)于轉(zhuǎn)錄組的詳細(xì)信息,包括mRNA、microRNA、lncRNA等不同類型的RNA分子的表達(dá)水平、剪接變異、融合轉(zhuǎn)錄本以及新的轉(zhuǎn)錄本等。以下是RNA-seq的基本步驟和技術(shù)原理:

            1. 樣本準(zhǔn)備

              • 總RNA提取:首先從樣本中提取出總RNA,這一步通常需要使用商業(yè)化的RNA提取試劑盒。

              • rRNA去除:由于rRNA在總RNA中占比很大,因此通常需要去除rRNA以提高后續(xù)測(cè)序的效率。這可以通過多種方法完成,例如使用特異性引物的寡聚dT磁珠捕獲poly(A)+ mRNA或使用rRNA特異性探針進(jìn)行雜交捕獲。

            2. cDNA文庫(kù)構(gòu)建

              • 反轉(zhuǎn)錄:使用逆轉(zhuǎn)錄酶將mRNA轉(zhuǎn)換成cDNA。

              • 文庫(kù)片段化:如果需要,可以通過超聲波或酶處理將cDNA片段化。

              • 接頭連接:在cDNA片段的兩端加上測(cè)序接頭,以便于后續(xù)的測(cè)序過程。

              • PCR擴(kuò)增:通過PCR擴(kuò)增文庫(kù),增加文庫(kù)的拷貝數(shù),同時(shí)也可以在此步驟中引入索引(index)以便進(jìn)行多重測(cè)序。

            3. 測(cè)序

              • 使用高通量測(cè)序平臺(tái)(如Illumina、Thermo Fisher的Ion Torrent或PacBio等)對(duì)文庫(kù)進(jìn)行測(cè)序。目前最·常用的測(cè)序技術(shù)是基于Illumina平臺(tái)的短讀長(zhǎng)測(cè)序,可以產(chǎn)生幾十到幾百堿基長(zhǎng)度的序列片段。

            4. 數(shù)據(jù)處理和分析

              • 原始數(shù)據(jù)質(zhì)控:對(duì)原始的測(cè)序數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量控制,去除低質(zhì)量的reads。

              • 序列比對(duì):將測(cè)序得到的reads與參考基因組或轉(zhuǎn)錄組比對(duì),確定它們?cè)诨蚪M中的位置。

              • 表達(dá)量化:根據(jù)比對(duì)結(jié)果,計(jì)算每個(gè)基因或轉(zhuǎn)錄本的表達(dá)水平,常用的方法有FPKM (Fragments Per Kilobase of transcript per Million mapped reads) 或TPM (Transcripts Per Million)。

              • 差異表達(dá)分析:比較不同條件下的樣本,找出差異表達(dá)的基因。

              • 其他高級(jí)分析:還可以進(jìn)行剪接變異檢測(cè)、新轉(zhuǎn)錄本預(yù)測(cè)、非編碼RNA分析等。

            整個(gè)RNA-seq流程涵蓋了從樣本處理到數(shù)據(jù)分析的多個(gè)步驟,每一環(huán)節(jié)都需要細(xì)致的操作和嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)據(jù)處理。隨著技術(shù)的發(fā)展,RNA-seq已經(jīng)成為轉(zhuǎn)錄組研究中不·可·或缺的工具,廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)等多個(gè)領(lǐng)域。


            產(chǎn)品推薦

            貨號(hào)品名規(guī)格
            30184147Revelo RNA-Seq, Human rRNA8
            30184149Revelo RNA-Seq, Human rRNA32
            30184151Revelo RNA-Seq, Human rRNA96
            30184204Revelo RNA-Seq, UDI Human rRNA96




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