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液相色譜儀常見故障斷定及解決
閱讀：749 發(fā)布時間：2016-5-23
液相色譜儀一直以來就備受廣大實驗室愛好者的寵愛，操作簡單、、結(jié)果。在此給您介紹部分液相色譜儀常見的故障的解決方法。
(一)液相色譜儀保留時間變化
1.柱溫變化柱恒溫，必要時需配置恒溫箱
2.等度與梯度間未能充分平衡至少用10倍柱體積的流動相平衡柱
3.緩沖液容量不夠用>25mmol/l的緩沖液
4.柱污染每天沖洗柱
5.柱內(nèi)條件變化穩(wěn)定進(jìn)樣條件,調(diào)節(jié)流動相
6.柱快達(dá)到壽命采用保護柱
(二)液相色譜儀保留時間縮短
1.流速增加檢查泵,重新設(shè)定流速
2.樣品超載降低樣品量
3.鍵合相流失流動相ph值保持在3~7.5檢查柱的方向
4.流動相組成變化防止流動相蒸發(fā)或沉淀
5.溫度增加柱恒溫
(三)液相色譜儀保留時間延長
1.流速下降管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內(nèi)氣泡
2.硅膠柱上活性點變化用流動相改性劑,如加三乙胺,或采用堿至鈍化柱
3.鍵合相流失同前(二)3
4.流動相組成變化同前(二)4
5.溫度降低同前(二)5
(四)液相色譜儀出現(xiàn)肩峰或分叉
1.樣品體積過大用流動相配樣,總的樣品體積小于*峰的15%
2.樣品溶劑過強采用較弱的樣品溶劑
3.柱塌陷或形成短路通道更換色譜柱,采用較弱腐蝕性條件
4.柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效更換燒結(jié)不銹鋼,加在線過濾器,過濾樣品
5.進(jìn)樣器損壞更換進(jìn)樣器轉(zhuǎn)子
(五)液相色譜儀鬼峰
1.進(jìn)樣閥殘余峰每次用后用強溶劑清洗閥,改進(jìn)閥和樣品的清洗
2.樣品中未知物處理樣品
3.柱未平衡重新平衡柱,用流動相作樣品溶劑(尤其是離子對色譜)
4.三氟乙酸(tfa)氧化(肽譜)每天新配,用抗氧化劑
5.水污染(反相)通過變化平衡時間檢查水質(zhì)量，用hplc級的水
(六)液相色譜儀基線噪聲
1.氣泡(尖銳峰)流動相脫氣,加柱后背壓
2.污染(隨機噪聲)清洗柱,凈化樣品,用hplc級試劑
3.檢測器燈連續(xù)噪聲更換氘燈
4.電干擾(偶然噪聲)采用穩(wěn)壓電源,檢查干擾的來源(如水浴等)
5.檢測器中有氣泡流動相脫氣,加柱后背壓
(七)液相色譜儀峰拖尾
1.柱超載降低樣品量,增加柱直徑采用較高容量的固定相
2.峰干擾清潔樣品,調(diào)整流動相
3.硅羥基作用加三乙胺,用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相ph值,鈍化樣品
4.同前(四)4
5.同前(四)3
6.死體積或柱外體積過大連接點降至zui低,對所有連接點作合適調(diào)整,盡可能采用細(xì)內(nèi)徑的連接管
7.柱效下降用較低腐蝕條件,更換柱,采用保護柱
(八)液相色譜儀峰展寬
1.進(jìn)樣體積過大同(四)1
2.在進(jìn)樣閥中造成峰擴展進(jìn)樣前后排出氣泡以降低擴散
3.數(shù)據(jù)系統(tǒng)采樣速率太慢設(shè)定速率應(yīng)是每峰大于10點
4.檢測器時間常數(shù)過大設(shè)定時間常數(shù)為感興趣*峰半寬的10%
5.流動相粘度過高增加柱溫,采用低粘度流動相
6.檢測池體積過大用小體積池,卸下熱交換器
7.保留時間過長等度洗脫時增加溶劑含量也可用梯度洗脫
8.柱外體積過大將連接管徑和連接管長度降至zui小
9.樣品過載進(jìn)小濃度小體積樣品