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            詳細介紹酶標儀酶免分析七大步驟

            時間:2016-4-27閱讀:2289
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            酶標儀是酶聯(lián)免疫吸附試驗的儀器又稱微孔板檢測器??珊唵蔚胤譃榘胱詣雍腿詣?大類,但其工作原理基本上都是一致的,其核心都是一個比色計,即用比色法來進行分析。 測定一般要求測試液的終體積在250μL以下,用一般光電比色計無法完成測試,因此對酶標儀中的光電比色計有特殊要求。
            1 、將標準品和樣品對應的微孔編號,每個標準品和樣品做雙孔平行,并記錄標準品和樣品的位置。
            2 、在標準品孔中加入 50µl 各標準品溶液,酶標儀在各樣品孔中加入 50µl 樣品溶液。
            3 、在所有孔中加入 50µl 的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻, 25 ℃環(huán)境中避光反應 30 分鐘。
            4 、小心揭開蓋板膜,甩干孔中液體,用稀釋好的洗滌液( 250μl/ 孔)充分洗滌微孔板 3 次,在吸水紙上拍干(拍干后未清除的氣泡可用未使用過的槍頭戳破)。
            5 、酶標儀在所有孔中加入 100µl 的酶標二抗,酶標儀用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻, 25 ℃環(huán)境中避光反應 30 分鐘。取出酶標板,按步驟 4 洗板 5 次。
            6 、洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入 50µl 底物液 A ,再加 50µl 底物液 B ,輕微晃動反應板使之*混勻, 25 ℃環(huán)境避光顯色 15 分鐘 ( 在顏色淺的情況下可適當延長反應時間,但總顯色時間不要超過 30 分鐘 ) 。
            7 、每孔中加入 50µl 終止液,輕輕晃動使之*混勻,在 450nm (建議使用雙波長 450/630nm )下檢測吸光度,結果在 5 分鐘內(nèi)讀取。

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