2019年3月5日上午，首屆島津（北京）藥物研究論壇在北京昆泰嘉華酒店成功舉辦。本次論壇以近期醫(yī)藥行業(yè)熱議的藥物一致性評價、藥物雜質(zhì)分析為主題，意在通過相關(guān)領(lǐng)域的研究報告，讓客戶了解醫(yī)藥行業(yè)的動態(tài)發(fā)展、政策法規(guī)和島津分析儀器的解決方案。

論壇由島津中國質(zhì)譜中心部長李曉東博士主持，島津市場部醫(yī)藥行業(yè)呂東部長致辭。表明島津愿意以深厚的技術(shù)底蘊助力于醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，并期待與客戶進行更加深入的合作，共同成長。

島津中國質(zhì)譜中心李曉東部長主持會議

島津市場部醫(yī)藥行業(yè)呂東部長致辭

會議邀請了中國食品藥品檢定研究院化學(xué)藥品檢定專家胡昌勤研究員、新（北京）醫(yī)藥科技有限公司高世靜常務(wù)副總裁、科貝源（北京）生物醫(yī)藥科技公司CEO同寫意論壇發(fā)起人程增江博士和島津公司液相液質(zhì)應(yīng)用經(jīng)理姚勁挺博士分別針對仿制藥一致性評價中雜質(zhì)分析中涉及的傳統(tǒng)雜質(zhì)、元素雜質(zhì)、遺傳毒性雜質(zhì)等相關(guān)內(nèi)容作了精彩報告。

胡昌勤作報告：仿制藥一致性評價雜質(zhì)分析策略

姚勁挺作報告：島津遺傳毒性雜質(zhì)檢測解決方案

高世靜作報告：注射劑一致性評價中原料藥的篩選及質(zhì)量控制

程增江作報告：注射劑產(chǎn)品一致性評價需重點關(guān)注的問題

本次論壇吸引了多家來自藥品生產(chǎn)、研發(fā)領(lǐng)域的企業(yè)負責(zé)人、研發(fā)總監(jiān)和項目負責(zé)人，共計九十余人參會。與會者一致認為本次論壇的內(nèi)容切實、觀點鮮明、可操作性強，對于論壇內(nèi)容給予高度評價，認為可有效解決實際工作中遇到的困惑與問題。

關(guān)于島津

       島津企業(yè)管理（中國）有限公司是（株）島津制作所于1999年100%出資，在中國設(shè)立的現(xiàn)地法人公司，在中國全境擁有13個分公司，事業(yè)規(guī)模不斷擴大。其下設(shè)有北京、上海、廣州、沈陽、成都分析中心，并擁有覆蓋全國30個省的銷售代理商網(wǎng)絡(luò)以及60多個技術(shù)服務(wù)站，已構(gòu)筑起為廣大用戶提供良好服務(wù)的完整體系。本公司以“為了人類和地球的健康”為經(jīng)營理念，始終致力于為用戶提供更加先進的產(chǎn)品和更加滿意的服務(wù)，為中國社會的進步貢獻力量。