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            青海發(fā)光桿菌在不同培養(yǎng)基上菌落特征

            閱讀:741      發(fā)布時間:2017-12-27
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            青海發(fā)光桿菌用1 mL無菌吸管或微量移液器吸取1:10樣品勻液1.0 mL,沿管壁緩慢注于裝有9 mL0.85%生理鹽水的無菌試管中(注意吸管不要觸及稀釋液),振搖試管或換用1支無菌吸管反復(fù)吹打使其混合均勻,制成1:100的樣品勻液。
            另取1 mL無菌吸管或微量移液器吸頭,按上述操作順序,做10倍遞增樣品勻液,如此每遞增稀釋一次,即換用1次1 mL滅菌吸管或吸頭。
            根據(jù)食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求或?qū)z樣污染情況的估計,選擇三個連續(xù)的適宜稀釋度,每個稀釋度吸取0.1 mL稀釋液于MRS瓊脂平板或MC瓊脂平板進行表面涂布,每個稀釋度作兩個平皿。MC瓊脂平板用于嗜熱鏈球菌的計數(shù)。含雙歧桿菌的樣品需厭氧,置36 ℃±1 ℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)48 h±2 h,不含雙歧桿菌的樣品需兼性厭氧,置36 ℃±1 ℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)48 h±2 h,青海發(fā)光桿菌培養(yǎng)后選取菌落數(shù)在30~300之間的平板進行計數(shù)。乳酸菌在MRS和MC培養(yǎng)基上菌落生長形態(tài)特征。
             0.2ml    anti-CYP19      細胞色素P450 19抗體    
             0.2ml    anti-HCMV UL49       人巨細胞病毒UL49抗體    
             0.2ml    Anti-Deltex-1      DTX1抗體    
             0.2ml    Anti-Dengue Virus      抗登革熱病毒抗體    
             0.2ml    Anti-DISC1      DISC1 N端抗體    
             0.2ml    Anti-DLX4       兔抗DLX4抗體    
             0.2ml    Anti-DPPA2       多能發(fā)育相關(guān)基因2抗體    
             0.2ml    Anti-DVL1       蓬亂蛋白1抗體    
            青海發(fā)光桿菌

             

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