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紅外吸收光度法

礦物油組分中 C —H 鍵的伸縮運(yùn)動對紅外區(qū)域某些特征波長輻射有吸收 ,故可根據(jù)紅外輻射通過被測樣品時在該特征波長處的吸收情況定量測定礦物油的含量。由于水和土壤對紅外輻射具有強(qiáng)烈的吸收作用 ,所以當(dāng)測量水中或土壤中礦物油的含量時 ,應(yīng)先將礦物油轉(zhuǎn)移至對紅外輻射沒有吸收的溶液中。紅外吸收光度法已被確定為我國檢測水中礦物油的國家標(biāo)準(zhǔn)方法^{[ 1 ]} 。紅外吸收光度法包括非色散紅

   外吸收光度法和紅外分光光度法。

非色散紅外吸收光度法

由于礦物油中的直鏈烷烴和環(huán)烷烴類 C —H 鍵在波長

3 . 400μm 左右存在伸縮振動吸收帶 ,因而利用可 3 . 400μm

左右的單一波長進(jìn)行測定。該方法為美國 EPA 對土壤和水

中礦物油測量的標(biāo)準(zhǔn)方法^{[ 54 ,55 ]} 。

早在 1975 年 ,Dille 等^{[ 56 ]} 就建立了以該方法為基礎(chǔ)的礦物油測試方法和水中礦物油監(jiān)測裝置。1976 年 , Iwamoto

等^{[ 57 ]}也建立了以該方法為基礎(chǔ)的水中礦物油濃度監(jiān)測裝置。1985 年 , Iwashita 等^{[ 58 ]} 在 Iwamoto 工作的基礎(chǔ)上建立了在其它液相 ,特別是水相中礦物油的監(jiān)測裝置 ,該裝置包

括萃取裝置、萃取溶液分離裝置、非色散紅外測油儀等。

   ² [ 59 ]

1993 年 ,Lopez Avila 等 采用超臨界流體萃取與該方法聯(lián)用 ,研究了土壤中礦物油的測定。1998 年 ,馮建勛^{[ 60 ]} 報道了以四氯化碳為萃取劑在 3 . 420μm 處檢測水中微量礦物油。

1999 年 ,Wilks 等^{[ 61 ]} 用自制的測油用非色散紅外吸收儀檢測土壤和水體中的礦物油和動植物油 ,結(jié)果令人滿意。

非色散紅外吸收光度法測量礦物油的優(yōu)點是 ,儀器結(jié)構(gòu)簡單 ,測量具有較好的重現(xiàn)性 ;缺點是僅能檢測礦物油中的直鏈烷烴或環(huán)烷烴 ,不能檢測苯系物 ,從而影響了數(shù)據(jù)的代

   表性 ,且萃取、分離等樣品預(yù)處理工作較復(fù)雜。

日本 HOR IBA 公司生產(chǎn)的 OCMA 系列礦物油檢測儀^{[ 62 ]} 、美國 W IL KS 公司生產(chǎn)的 IN FRACAL 系列礦物油檢

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   測儀^{[ 63 ]} 、美國 HA TCH 公司生產(chǎn)的 HC 404 礦物油檢測儀^{[ 64 ]} 、中國佛山分析儀器廠生產(chǎn)的 FOMA 300 礦物油檢測

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   儀^{[ 65 ]} 、上海天美科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn)的 Oil 4000 紅外油分分析儀^{[ 66 ]} 等都采用了非色散紅外吸收光度法。儀器的主要技術(shù)指標(biāo)如表 4 所示。