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            青島捷世康生物科技有限公司
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            厭氧培養(yǎng)系列
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            兔ELISA試劑盒
            培養(yǎng)基
            標(biāo)準(zhǔn)品
            化學(xué)試劑
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            載體菌株

            還原糖和總糖含量的測定

            時間:2016/6/27閱讀:13617
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            還原糖和總糖含量的測定

            3,5-二硝基水楊酸比色法)

            一、目的

            掌握還原糖和總糖定量測定的基本原理,學(xué)習(xí)比色定糖法的基本操作。

            二、原理

                還原糖和總糖含量的測定是糖定量測定的基本方法。還原糖是指含有自由醛基或酮基的糖類,單糖都是還原糖,雙糖和多糖不一定是還原糖,其中乳糖和麥芽糖是還原糖,蔗糖和淀粉是非還原糖。利用糖的溶解度不同,可將植物樣品中的單糖、雙糖和多糖分別提取出來,對沒有還原性的雙糖和多糖,可用酸水解法使其降解成有還原性的單糖進(jìn)行測定,在分別求出樣品中還原糖和總糖的含量(還原糖以葡萄糖含量計)。

               還原糖在堿性條件下加熱被氧化成糖酸及其他產(chǎn)物,3,5-二硝基水楊酸則被還原為棕色紅色的3-氨基-5-硝基水楊酸。在一定范圍內(nèi),還原糖的量與棕紅色物質(zhì)顏色的深淺成正比關(guān)系,利用分光光度計,在540nm波長下測定光吸收值,查對標(biāo)準(zhǔn)曲線并計算,便可求出樣品中還原糖和總糖的含量。由于多糖水解為單糖時,每斷裂一個糖苷鍵需加入一分子水,所以在計算多糖含量時應(yīng)乘以0.9。

            三、實(shí)驗(yàn)用品

            (一)、實(shí)驗(yàn)材料。

            面粉

            (二)、器皿

            1、25mL刻度試管×11

            2、大塑料離心管×1

            3、100mL燒杯×1

            4、100mL容量瓶×1

            5、移液管:1mL×2,2mL×2

            6、恒溫水浴鍋

            7、沸水浴

            8、離心機(jī)

            9、電子天平

            10、分光光度計

            (三)、試劑

            1、1mg/mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液:準(zhǔn)確稱取100mg分析純葡萄糖(預(yù)先在80℃烘至恒重),置于小燒杯中,用少量蒸餾水溶解后,定量轉(zhuǎn)移到100mL的容量瓶中,以蒸餾水定容至刻度,搖勻,冰箱中保存?zhèn)溆谩?/span>

            2、3,5-二硝基水楊酸試劑:將6.3 g 3,5-二硝基水楊酸和262mL 2mol/L NaOH溶液加到500mL含有185g酒石酸鉀鈉的熱水溶液中,在加5g結(jié)晶苯酚和5g亞硫酸鈉,攪拌至溶解。冷卻后加蒸餾水定容至1000mL,儲于棕色瓶中備用。

            四、操作步驟

            (一)、制作葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

                取7支具有25mL刻度的刻度試管,編號,加入濃度為1mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液和3,5-二硝基水楊酸試劑。將各試管搖勻,在沸水中加熱5min,取出后立即放入盛有冷水的燒杯中冷卻至室溫,再以蒸餾水定容到25mL刻度處,用橡皮塞塞住試管口,顛倒混勻。在540nm波長下,用0號試管調(diào)零,分別讀取1~6試管的吸光值。以吸光值為縱坐標(biāo),葡萄糖質(zhì)量(mg)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

            (二)、樣品中還原糖含量的測定

            1、樣品中還原糖的提取

                準(zhǔn)確稱取3g食用面粉,放在100mL的燒杯中,先以少量蒸餾水?dāng)噭?,置?0℃恒溫水浴中保溫20min,使還原糖浸出。然后轉(zhuǎn)入大塑料離心管中,4000r/min離心5min,上清液全部收集到100mL的容量瓶中,用蒸餾水定容至刻度,混勻,作為還原糖待測液。

            2、總糖的水解和提取

                準(zhǔn)確稱取1g食用面粉,放入100mL三角瓶中,加15mL蒸餾水及10mL6mol/L HCI,置沸水浴中加熱水解30min(水解是否*可用碘-碘化鉀溶液檢查)。待三角瓶中的水解液冷卻后,加入1滴酚酞指示劑,用6mol/L,NaOH中和至微紅色,用蒸餾水定容在100mL容量瓶中,混勻。將定容后的水解液過濾,取濾液10mL,移入另一100mL容量瓶中定容,混勻,作為總糖待測液。

            3、顯色和比色

                取4支25mL刻度試管,編號。分別加入待測夜和顯色劑,空白調(diào)零可使用制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的0號試管。加熱、定容和比色等其余操作與制作標(biāo)準(zhǔn)曲線相同。

            五、附注

            1、離心比過濾易得上清液

            2、標(biāo)準(zhǔn)曲線制作與樣品含糖量測定應(yīng)同時進(jìn)行,一起顯色和比色。

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