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            行業(yè)產(chǎn)品

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            上海佳航儀器儀表有限公司>>公司動態(tài)>>2019全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇暨展覽會(CPQC )

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            2019全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇暨展覽會(CPQC )

            閱讀:1930        發(fā)布時間:2019/3/14
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            全國制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇暨展覽會CPQC )作為備受關(guān)注的全國制藥企業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇,已在全國連續(xù)成功舉辦過九期,是制藥行業(yè)有廣泛影響的質(zhì)量安全保障技術(shù)交流平臺。中國作為制造業(yè)大國,隨著當前藥品安全國家標準法規(guī)的不斷修訂完善,制藥企業(yè)不但要了解新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求,保證藥品的質(zhì)量與安全更是藥品生產(chǎn)經(jīng)營者的責任和法定義務(wù)。

            第十四期CPQC2019年3月14-15日成都友豪錦江酒店舉行,出席會議的有國內(nèi)外專家、科研院校的藥物分析、實驗室等有關(guān)人員以及藥檢院所的相關(guān)人員和周邊城市制藥企業(yè)出席參加,佳航儀器有幸參加會議。會議上專家與相關(guān)人員共同探討,當今制藥領(lǐng)域的新發(fā)展與挑戰(zhàn),以及質(zhì)量問題與控制技術(shù)應(yīng)用。

            佳航儀器攜熔點儀、折光儀、以及旋光儀出席,儀器是近幾年在制藥企業(yè)得到廣泛應(yīng)用的幾款型號,帶有完整意義上的審計追蹤功能,符合21CFR Part 11藥典及電子簽名,符合FDA CFDA法規(guī)要求,方便制藥企業(yè)申請GMP認證。這幾款儀器集藥企研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)量把關(guān)所需眾多功能,所以吸引不少藥企相關(guān)人員以及同行參觀,佳航成都辦事處工作人員熱情講解介紹,佳航儀器頗受好評。 

            感謝組委會的邀請,通過會議上專家們的發(fā)言,讓佳航出席會議的工作人員了解到新藥品安全相關(guān)的法規(guī)和生產(chǎn)要求通過會議才有機會向同行虛心學習,借鑒經(jīng)驗;通過會議才能實地的與多家制藥企業(yè)溝通,了解藥企真實所需,即他們在使用儀器研發(fā)制藥的過程中遇到的難題。借此,佳航總公司工程師將結(jié)合會議上反饋的問題,改進和研發(fā)出更的,適合藥企使用的儀器,不負此行。

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