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Hi-C (High-through chromosome conformation capture) 是以整個(gè)細(xì)胞核為研究對(duì)象，利用高通量測(cè)序技術(shù)，結(jié)合生物信息分析方法，研究全基因組范圍內(nèi)整個(gè)染色質(zhì)DNA在空間位置上的關(guān)系，獲得高分辨率的染色質(zhì)調(diào)控元件相互作用圖譜。Hi-C可以與RNA-Seq、ChIP-Seq等數(shù)據(jù)進(jìn)行聯(lián)合分析，從基因調(diào)控網(wǎng)絡(luò)和表觀遺傳網(wǎng)絡(luò)來(lái)闡述生物體性狀形成的相關(guān)機(jī)制。

一、技術(shù)優(yōu)勢(shì) 

1、無(wú)需專(zhuān)門(mén)構(gòu)建群體，單個(gè)樣本實(shí)現(xiàn)輔助基因組組裝； 

2、率高，人類(lèi)基因組錨定染色體率為98%，排序和定；

3、周期短，性?xún)r(jià)比高。  

二、技術(shù)流程 

1、用甲醛對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定，使DNA與蛋白，蛋白與蛋白之間進(jìn)行交聯(lián)；

2、進(jìn)行酶切（如Hind III等限制性?xún)?nèi)切酶），使交聯(lián)兩側(cè)產(chǎn)生粘性末端；

3、末端修復(fù)，引入生物素標(biāo)記，連接；

4、解交聯(lián)，使DNA和蛋白、蛋白和蛋白分開(kāi)，提取DNA，打斷，捕獲帶有生物素標(biāo)記片段，進(jìn)行建庫(kù)； 5、測(cè)序。

三、生物信息學(xué)分析流程

四、輔助基因組組裝流程

五、應(yīng)用領(lǐng)域

1．染色體跨度的單倍型圖譜構(gòu)建 為疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)提供思路 為腫瘤形成機(jī)制提供依據(jù) 
為農(nóng)業(yè)動(dòng)植物經(jīng)濟(jì)性狀連鎖標(biāo)記及基因組進(jìn)化奠定基礎(chǔ)  

2．探索基因組的3D結(jié)構(gòu) 
有助于了解基因組折疊對(duì)基因表達(dá)的影響 
有助于了解基因組三維結(jié)構(gòu)對(duì)細(xì)胞發(fā)育，分化及細(xì)胞命運(yùn)的決定  

3．開(kāi)發(fā)調(diào)控基因的DNA元件 
揭示基因組遠(yuǎn)程調(diào)控元件介導(dǎo)的分子網(wǎng)絡(luò) 
通過(guò)分析調(diào)控元件空間互作熱點(diǎn)，開(kāi)發(fā)潛在的藥物作用靶點(diǎn)  

4．Hi-C輔助基因組組裝 輔助動(dòng)植物基因組組裝 
宏基因組組裝及菌群分類(lèi)  

六、送樣要求

1、細(xì)胞交聯(lián) 
2.5×106細(xì)胞量滿(mǎn)足一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)Hi-C文庫(kù)，建議培養(yǎng)5×107至1×108，保證實(shí)驗(yàn)可重復(fù)性  

2、組織DNA  
提供組織DNA量為15-20ug  

3、運(yùn)輸方式 足量干冰運(yùn)輸