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            海能未來技術(shù)集團(tuán)股份有限公司

            3.15海能在行動!實(shí)驗(yàn)檢測飼料中的喹乙醇

            時間:2017-3-16 閱讀:2368
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            央視3·15晚會,是廣大消費(fèi)者信賴的陣地,也是維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的代名詞。今年3·15晚會主題為“用責(zé)任匯聚誠信的力量”。有關(guān)食品安全的話題,依然是晚會關(guān)注的重點(diǎn)。“銷售日本輻射區(qū)食品”、“多家飼料廠商濫用獸藥”、“無資質(zhì)保健品向老人伸出黑手”……還有多少在暗流中欲動?

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            海能儀器針對晚會曝光問題,迅速做出反應(yīng),并提供解決方案,希望對您有所幫助。

            事件:飼料中的喹乙醇

            在今年的3.15晚會中,披露報道了飼料廠商亂用添加劑,飼料原料表隱瞞喹乙醇等非法添加劑的問題。

            危害解讀

            喹乙醇又稱喹酰胺醇,商品名為倍育諾、快育靈,由于喹乙醇有中度至明顯的蓄積毒性,對大多數(shù)動物有明顯的致畸作用,對人也有潛在的三致性,即致畸形,致突變,致癌。因此喹乙醇在美國和歐盟都被禁止用作飼料添加劑?!吨袊F藥典》(2005版)也有明確規(guī)定,喹乙醇被禁止用于家禽及水產(chǎn)養(yǎng)殖。

            在此我們通過具體實(shí)驗(yàn)對喹乙醇進(jìn)行了檢測,希望能給大家?guī)韼椭?/p>

             

            飼料中喹乙醇的檢測

            解決方案

            1.前言

            喹乙醇又名奧喹多司,為淺黃色結(jié)晶性粉末,無臭,味苦。溶于熱水,微溶于冷水,在乙醇中幾乎不溶。化學(xué)名為2-[N-2-羥基-乙基]-氨基甲酰-3-甲基-喹惡啉-1,4-二氧化物。

            2.實(shí)驗(yàn)參考標(biāo)準(zhǔn)

            《農(nóng)業(yè)部2086號公告-5-2014 飼料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

            3. 儀器與試劑

            4. 試劑:

            色譜純:甲醇、乙腈、甲酸。鹽酸、二甲亞砜、磷酸二氫鉀。

            6mL HLB固相萃取柱

            喹乙醇標(biāo)品:純度>97.0%

            儀器:

            液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀;配電噴霧離子源;分析天平;離心機(jī);SPE 400 全自動機(jī)械臂固相萃取儀;渦旋混合器;水浴超聲波清洗儀;0.22µm有機(jī)相濾膜;其它為常規(guī)玻璃儀器。

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            4.實(shí)驗(yàn)過程

            1)樣品制備

            準(zhǔn)確稱取配合飼料、精料補(bǔ)充料和濃縮飼料2g,或預(yù)混合飼料1g,以及相同質(zhì)量的基質(zhì)匹配空白試料,分別于50mL聚丙烯離心管中。加入0.1%甲酸-乙腈溶液10mL,渦動1min,40℃超聲10min。9000r/min離心15min,收集上清液。殘?jiān)?.1%甲酸-乙腈溶液10mL重復(fù)提取一次,合并兩次提取液,混勻,為總提取液。準(zhǔn)確量取5mL總提取液于10mL試管中,使用HN200多功能氮吹儀,60℃下氮?dú)獯抵良s2mL,加入0.1mol/L磷酸二氫鉀溶液4mL,充分溶解殘留余物,為備用液。

            2)樣品凈化

            HLB固相萃取柱,依次用3mL甲醇和3mL水活化。去備用液過柱,依次用0.02mol/L鹽酸3mL和5%甲醇淋洗。用5mL甲醇洗脫,收集洗脫液,氮?dú)獯蹈?,加?0%乙腈溶液1mL充分溶解,過0.22μm濾膜,上機(jī)測定。

            圖片4.png

            3)標(biāo)準(zhǔn)曲線

            稱取6個空白飼料,按以上步驟進(jìn)行樣品處理后制得多個1mL空白基質(zhì)樣品溶液,混合均勻。準(zhǔn)確移取合適濃度的喹乙醇標(biāo)準(zhǔn)儲備液,氮?dú)獯蹈桑?mL空白基質(zhì)樣品溶液溶解,配制成濃度為25、50、100、200、500、1000μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)工作液,過0.22μm濾膜,上機(jī)測定,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

            4)測定

            色譜參考條件:

            色譜柱:C18(2.1×150mm,5µm,100Å)

            流動相:A:0.1%甲酸的乙腈溶液 B:0.1%甲酸的水溶液

            流速:0.2mL/min

            進(jìn)樣體積:10μL

            1. 梯度洗脫條件

            圖片5.jpg

            質(zhì)譜參考條件:

            離子源:電噴霧(ESI),正離子模式

            掃描方式:多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)

            電離電壓:2.8KV

            源溫:80℃

            霧化溫度:350℃

            錐孔氣流速:27L/h

            霧化器流速:600L/h

             

             

             

             

             

            2. 定性、定量離子和錐孔電壓、碰撞能量

            圖片6.jpg

            式中:

            A  ——試樣溶液中對應(yīng)目標(biāo)藥物的峰面積;

            As  ——基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液中對應(yīng)目標(biāo)藥物的峰面積;

            Cs  ——基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液中對應(yīng)目標(biāo)藥物的濃度,單位為µg/mL;

            V  ——凈化液體積,單位為mL;

            M  ——樣品的質(zhì)量,單位為g;

            V1  ——分取液體積,單位為mL;

            V2  ——總提取液體積,單位為mL。

            測定結(jié)果用平行測定的算數(shù)平均值表示,結(jié)果保留三位有效數(shù)字。

             

            基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液特征離子圖

            圖片7.jpg

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