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            氨氮納氏試劑分光光度法分析步驟

            閱讀:5200      發(fā)布時(shí)間:2020-3-30
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            1、校準(zhǔn)曲線

                在8個(gè)50 ml比色管中,分別加入0.00、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.00 ml氨氮標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(4.14.2),其所對應(yīng)的氨氮含量分別為0.0、5.0、10.0、20.0、40.0、60.0、80.0和100 μg,加水至標(biāo)線。加入1.0 ml酒石酸鉀鈉溶液(4.5),搖勻,再加入納氏試劑1.5 ml (4.4.1)或1.0m1(4.4.2),搖勻。放置10 min后,在波長420 nm下,用20 mm比色皿,以水作參比,測量吸光度。

                以空白校正后的吸光度為縱坐標(biāo),以其對應(yīng)的氨氮含量(μg)為橫坐標(biāo),繪制校準(zhǔn)曲線。

            2、樣品測定

                清潔水樣:直接取50 ml,按與校準(zhǔn)曲線相同的步驟測量吸光度。

                有懸浮物或色度干擾的水樣:取經(jīng)預(yù)處理的水樣50 ml(若水樣中氨氮質(zhì)量濃度超過2mg/L9,可適當(dāng)少取水樣體積),按與校準(zhǔn)曲線相問的步驟測量吸光度。

            3、空白試驗(yàn) 用水代替水樣,按與樣品相同的步驟進(jìn)行前處理和測定。 

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