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            解決方案 | 飲用水中的潛在隱患——全氟化合物的檢測(cè)

            閱讀:532      發(fā)布時(shí)間:2021-8-18
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            全氟化合物作為一種表面活性劑和保護(hù)劑,自20世紀(jì)50年代開始生產(chǎn)以來被廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)和日常用品中,具有高毒性、持久性、生物累積性遠(yuǎn)距離遷移性等持久性有機(jī)污染物的特點(diǎn)。

            全氟化合物的主要前處理方法為固相萃取法。固相萃取法具有操作簡(jiǎn)單,溶劑消耗少,減少分析步驟及分析時(shí)間和適用面廣等優(yōu)點(diǎn)。 

            ??铺峁┳詣?dòng)化樣品前處理解決方案,針對(duì)生活飲用水中全氟化合物的分析,將自動(dòng)化前處理設(shè)備帶入檢測(cè)的全流程,協(xié)助實(shí)驗(yàn)員對(duì)生活飲用水中的全氟化合物的檢測(cè)進(jìn)行快速無污染前處理,保證檢測(cè)的快速、高效、準(zhǔn)確。



            儀器、試劑和耗材

            儀器

            ■ Raykol Fotector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀

            ■ Raykol Auto EVA 80全自動(dòng)平行濃縮儀

            ■ Waters ACQUITY UPLC-XEVO Micro TQS超高壓液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀

            ■ 超聲波清洗機(jī)

            ■ 渦旋振蕩器

            ■ 電子天平(感量 0.0001g)

            試劑

            ■ 甲醇、乙酸銨(HPLC-MS級(jí))

            ■ 氨水(HPLC-MS級(jí))

            ■ 乙酸銨、冰乙酸(分析純)

            耗材

            ■ 0.22μm醋酸纖維濾膜

            ■ Oasis WAX固相萃取柱(150mg,6mL)

            ■ Acquity UPLC BEH C18色譜柱(1.7μm,2.1mm×50mm)

            前處理過程

            水樣

            處理

            1L水樣,加入100μg/L內(nèi)標(biāo)100μL,混勻;加入乙酸銨調(diào)節(jié)pH為6.8-7.0


            使用睿科Fotector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀對(duì)樣品進(jìn)行凈化

            微信圖片_20210818162550.jpg

            ??艶otector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀

            活化柱子

            5mL0.1%氨水-甲醇溶液;7mL甲醇和10mL超純水活化

            上樣

            以8mL/min流速上水樣

            淋洗

            5mL25mmol/L乙酸銨溶液(pH=4)和12mL超純水淋洗

            干燥

            小柱干燥15分鐘

            洗脫

            5mL甲醇和7mL 0.1%氨水-甲醇溶液進(jìn)行洗脫


            使用??艫uto EVA 80全自動(dòng)平行濃縮儀對(duì)樣品進(jìn)行濃縮

            微信圖片_20210818162632.jpg

            睿科Auto EVA 80全自動(dòng)平行濃縮儀

            濃縮

            氮吹至近干(水浴溫度≤40℃)

            定容

            待上機(jī)

            30%甲醇溶液(3:7,V/V)進(jìn)行復(fù)溶,定容至1mL渦旋混勻后上機(jī)測(cè)定分析

            檢測(cè)條件

            超高效液相色譜條件

            BEH C18色譜柱,柱溫40℃,進(jìn)樣體積10μL,流動(dòng)相A為甲醇,流動(dòng)相B為5mmol/L乙酸銨水溶液,流速0.3mL/min,梯度洗脫程序見下表。

            微信圖片_20210818162629.jpg

            質(zhì)譜條件

            離子源為電噴霧電離(ESI),負(fù)離子掃描,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式分析,源溫度150℃,脫溶劑溫度500℃,脫溶劑氣流量1000L/h,碰撞氣流量50L/h,毛細(xì)管電壓2.0kV,高純氮?dú)庥糜诿撊軇┖挽F化,碰撞氣為氬氣。

            水中11種PFCs加標(biāo)回收率及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差

            采集末梢水水樣,分別加入低(5.00ng/L)、中(10.00ng/L)、高(50.00ng/L)三個(gè)濃度水平的11種PFCs標(biāo)準(zhǔn)濃度,每個(gè)濃度水平重復(fù)6份平行樣,分別計(jì)算11種PFCs在不同濃度水平的加標(biāo)回收率、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。結(jié)果詳見下表,11種目標(biāo)化合物在三個(gè)濃度水平的平均加標(biāo)回收率范圍分別為90.0-122.0%、87.1-130.0%80.0-114.0%相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.0-8.6%、1.3-9.1%2.2-11.0%

            微信圖片_20210818162626.png


            儀器空白考察

            為了確認(rèn)Fotector Plus高通量全自動(dòng)固相萃取儀在對(duì)樣品進(jìn)行前處理過程中是否存在對(duì)目標(biāo)分析物殘留及儀器是否引入目標(biāo)物,在開機(jī)及實(shí)驗(yàn)結(jié)束后采用前處理方法對(duì)兩份純水空白樣品進(jìn)行處理,并采用超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)測(cè)定結(jié)果。結(jié)果顯示,開機(jī)時(shí)處理的空白樣品以及處理實(shí)際樣品后再次處理的空白樣品,未檢出目標(biāo)分析物,表明該儀器在處理樣品過程中無殘留,且沒有引進(jìn)目標(biāo)物。檢測(cè)結(jié)果如下表所示:

            微信圖片_20210818162622.png

            實(shí)驗(yàn)結(jié)論

            本方案建立了生活飲用水中11種全氟化合物的固相萃取-超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析方法,該方法具線性范圍寬、檢出限和定量限低等優(yōu)點(diǎn),準(zhǔn)確度和精密度適用于生活飲用水中多種全氟化合物的同時(shí)測(cè)定

            前處理凈化過程采用??艶otector Plus全自動(dòng)固相萃取儀,精密的注射泵來控制活化和洗脫的體積,活化、洗脫、上樣流速穩(wěn)定可控;同時(shí)搭配??艫uto Eva 80高通量全自動(dòng)平行濃縮儀進(jìn)行濃縮,二者的樣品架可兼容使用,操作連貫簡(jiǎn)便,采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果可知實(shí)驗(yàn)取得了優(yōu)異的回收率和RSD結(jié)果,且空白測(cè)定確認(rèn)前處理過程既沒有由于儀器系統(tǒng)問題引進(jìn)污染,也沒有因?yàn)榉治瞿繕?biāo)物殘留在儀器中引起交叉污染的問題,從而說明兩款前處理儀器適用于生活飲用水中全氟化合物檢測(cè)的前處理。



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