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百舸爭(zhēng)流-利用平臺(tái)化技術(shù)加快藥物進(jìn)入臨床
在上游工藝開發(fā)中，穩(wěn)定的克隆篩選平臺(tái)、高通量微型生物反應(yīng)器系統(tǒng)、可靠的產(chǎn)品質(zhì)量控制平臺(tái)、可進(jìn)行規(guī)模性比擬放大的一次生物反應(yīng)器等，都是我們“加速進(jìn)入臨床”*的重要因素。
我們的技術(shù)專家將為您帶來的技術(shù)進(jìn)展及解決方案， 以幫助您加快藥物研發(fā)進(jìn)入臨床階段。該網(wǎng)絡(luò)講堂將聚焦以下五方面：
1. 現(xiàn)代藥物開發(fā)中面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
2. 為什么要在不同規(guī)模條件下進(jìn)行克隆篩選？
3. 為何越來越多的企業(yè)選擇微型生物反應(yīng)器進(jìn)行克隆篩選及工藝開發(fā)？
4. 為何說平臺(tái)化的質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)能降低時(shí)間及資金成本？
本期課題講師
王延濤，分子病毒學(xué)碩士,中級(jí)工程師，賽多利斯中國資深上游應(yīng)用專家，在生物制藥領(lǐng)域擁有超過10年工作經(jīng)驗(yàn)，與多個(gè)制藥企業(yè)攜手成功合作完成單克隆抗體及重組蛋白藥物的開發(fā)與申報(bào)；精通單克隆抗體及重組蛋白類藥物研發(fā),如克隆篩選平臺(tái)建立、特異性培養(yǎng)基優(yōu)化開發(fā)、工藝開發(fā)/優(yōu)化/驗(yàn)證和項(xiàng)目申報(bào)等.同時(shí),在制藥工藝的產(chǎn)品應(yīng)用優(yōu)化、一次性系統(tǒng)設(shè)計(jì)與驗(yàn)證方案、制藥工藝與法規(guī)等方面具有深厚造詣。
本期課題時(shí)間
2017年7月4日 下午2點(diǎn)-3點(diǎn) 立即報(bào)名
2017年7月7日 下午2點(diǎn)-3點(diǎn) 立即報(bào)名
*本期網(wǎng)絡(luò)講堂提供兩個(gè)上課時(shí)間供您挑選，助您學(xué)習(xí)工作兩不誤
小貼士
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網(wǎng)絡(luò)講堂：
賽多利斯市場(chǎng)部
肖女士
：
: serena.xiao@sartorius.com
關(guān)于賽多利斯斯泰帝
賽多利斯斯泰帝 (Sartorius Stedim Biotech) 是的生物制藥行業(yè)設(shè)備和服務(wù)的供應(yīng)商，為生物制藥的開發(fā)與生產(chǎn)提供安全、及時(shí)、經(jīng)濟(jì)的一體化解決方案。作為完整解決方案的供應(yīng)商， 賽多利斯斯泰帝提供幾乎涵蓋生物制藥工藝所有步驟的產(chǎn)品組合。公司致力于推廣一次性使用技術(shù)和增值服務(wù)，滿足生物制藥行業(yè)快速發(fā)展的技術(shù)需求。公司總部位于法國歐巴涅，在巴黎的歐洲交易所上市；因其位于歐洲、北美和亞洲的生產(chǎn)與研發(fā)中心以及遍布的銷售網(wǎng)絡(luò)而享譽(yù)世界。
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