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            萊克多巴胺ELISA的簡(jiǎn)介

            閱讀:1081          發(fā)布時(shí)間:2014-12-25

              目前,萊克多巴胺的檢測(cè)方法主要有:色譜法,毛細(xì)管電泳法,免疫傳感器法,酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)。由于色譜法、毛細(xì)管電泳法所需的儀器設(shè)備昂貴,樣品前處理復(fù)雜,一次檢測(cè)樣品量少,檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng),不易普及等缺點(diǎn),因而,只作為實(shí)驗(yàn)室的確證方法。   

              酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)克服了以上缺點(diǎn),作為快速篩選方法,得到廣泛的應(yīng)用。為了改變國(guó)外在此方面的壟斷,降低檢測(cè)成本,必須建立有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品,本實(shí)驗(yàn)旨在建立萊克多巴胺ELISA方法。

            問:各位大俠幫幫忙。我是個(gè)新手,在做萊克多巴胺ELISA試劑盒時(shí),加入底物A、B后不顯色,這是為什么?

            答:這個(gè)原因老多了。你裝酶標(biāo)抗體,顯色液A和B,三種混一起看是否顯色,如果不顯色,那就是顯色液或者酶出問題了。換掉一種再試。如果能顯色,那就是抗體系統(tǒng)出問題了。這個(gè)就比較麻煩。如你濃度太低,抗原與抗體不反應(yīng),包被出問題等等。

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