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一、實驗概述?

腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA實驗是一種常用的免疫學實驗方法，用于檢測生物樣本（如血清、血漿等）中TNF-α的濃度。該實驗基于酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）原理，通過雙抗體夾心法實現(xiàn)TNF-α的特異性檢測。

二、實驗步驟?

準備工作?

 獲取TNF-α ELISA試劑盒，確保試劑盒在保質期內且保存條件符合要求。

準備實驗所需器材，包括酶標儀（450nm波長）、高精度加樣器及槍頭、37℃恒溫箱、蒸餾水或去離子水等。

 

?包被孔板?

 如使用未包被好的孔板，需自行用TNF-α抗體進行包被。

將包被好的孔板置于4℃冰箱中孵育過夜（16-18小時），以確保抗體充分結合。

 

?洗板?

 包被完成后，使用洗板機洗板4次，以去除未結合的抗體。

 

?加入封閉液?

 向孔板中加入封閉液，封閉非特異性結合位點。

 

?加樣與孵育?

 向孔板中加入待測樣本或標準品，然后加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體。

將孔板置于37℃恒溫箱中孵育一定時間，使抗原與抗體充分結合。

 

?再次洗板?

 孵育完成后，再次使用洗板機洗板，以去除未結合的檢測抗體。

 

?顯色與測定?

 向孔板中加入顯色底物（如TMB），在HRP的催化下顯色。

顯色完成后，加入終止液終止反應。

使用酶標儀在450nm波長下測定各孔的吸光度（OD值）。

 

?結果計算?

 根據(jù)標準品的OD值和濃度繪制標準曲線。

根據(jù)待測樣本的OD值，在標準曲線上查找對應的TNF-α濃度。

 

三、實驗注意事項?

 實驗過程中需嚴格控制操作時間和溫度，以確保實驗結果的準確性。

使用高質量的試劑和器材，避免非特異性結合和污染。

實驗結果需進行質量控制，如設置陰性對照和陽性對照，以確保實驗的有效性。

 

四、實驗應用?

 TNF-α ELISA實驗在生物學和醫(yī)學研究中具有廣泛應用，可用于評估TNF-α在疾病發(fā)生和發(fā)展中的作用，以及評估藥物治療效果等。但需注意，該實驗僅供科研使用，嚴禁用于臨床診斷?

  

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