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            細(xì)胞技術(shù)專題:大鼠肝星狀細(xì)胞原代培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)

            2014-2-25  閱讀(1366)

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            標(biāo)簽: 大鼠 肝星狀細(xì)胞 原代培養(yǎng)

            大鼠肝星狀細(xì)胞原代培養(yǎng)可以:(1)用于細(xì)胞保種;(2)用于分子生物學(xué)研究;(3)用于基因治療研究。

            實(shí)驗(yàn)方法

            • 胰酶消化法
            實(shí)驗(yàn)方法原理將小鼠的肝細(xì)胞從機(jī)體中取出,經(jīng)胰酶、螯合劑(常用EDTA)處理,分散成單細(xì)胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖。
            實(shí)驗(yàn)材料

            SD大鼠

            試劑、試劑盒

            戊巴比妥鈉 小牛血清 DMEM 酶消化液 D-Hanks' 液 酚紅 臺盼蘭 HBSS 氯化鈉 PBS

            儀器、耗材

            手術(shù)刀 手術(shù)剪 尼龍網(wǎng) 相差顯微鏡 熒光顯微鏡

            實(shí)驗(yàn)步驟

            一、實(shí)驗(yàn)材料準(zhǔn)備

            1.  動物:雄性SD大鼠(體重250-450 g)。
             

            2.   試劑:戊巴比妥鈉,小牛血清(或胎牛血清,則更好),DMEM,酶消化液I、Ⅱ(以HBSS配),18% Nycodenz(以GBSS配),D-Hanks' 液(KCl 0.4 g/L,KH2PO4 0.06 g/L,NaCl 8.0 g/L,NaHCO3 0.35 g/L,Na2HPO4.7H2O 0.06 g/L或Na2HPO4 0.053 g/L,可加酚紅 0.02 g/L),HBSS,臺盼蘭等。
             

            3.  器械:手術(shù)器械,200目尼龍網(wǎng),相差顯微鏡,熒光顯微鏡。
             

            二、原代培養(yǎng)方法
             

            1.  大鼠腹腔麻醉后在超凈臺上剖腹,進(jìn)行門靜脈插管,以D-Hanks'液灌注,同時剪開下腔靜脈,沖掉血液后,改灌以100 ml酶消化液I(0.05% IV型膠原酶)。

            2.  待肝臟變軟后,離體肝臟并剪碎,繼續(xù)以酶消化液II(含20 U/ml DNase I的0.05% IV型膠原酶)消化15 min,尼龍網(wǎng)過濾后以450 g 離心5 min(4℃,下同)。

            3.  以HBSS重懸沉淀至10 ml,再混以20 ml Nycodenz液,分置于離心管中,并分別覆以2-3 ml HBSS,1450 g離心16 min后取界面細(xì)胞。

            4.  以HBSS重懸后再次離心收集細(xì)胞,以DMEM重懸后進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),并判斷存活率和產(chǎn)量,zui后按照常規(guī)方法接種(105細(xì)胞/cm2),次日換液,以后每2-3天換液一次。
             

            三、傳代方法

            棄去培液后以D-Hanks'液洗兩次,加0.125%胰酶(原代加0.05% EDTA)消化,鏡下觀察細(xì)胞突起回縮(2-5 min左右),以*培液(DMEM+10% NBS)終止反應(yīng)(若不用EDTA,可以不需離心),充分吹打后以1:2-1:3接種,然后繼續(xù)培養(yǎng)(5% CO2,37℃)。
             

            四、 結(jié)果

            接種次日,光鏡下可見細(xì)胞呈星芒狀,胞質(zhì)內(nèi)有脂滴,熒光鏡下328 nm處見自發(fā)熒光。附上發(fā)表于Biochem Biophys Res Commun 2004年文章的照片(圖1)。

             

             


             

            展開 
            注意事項(xiàng)

            1.  進(jìn)一步鑒別需要做免疫組化:Desmin和α-SMA;后者在細(xì)胞激活后才表達(dá)。

            2.  采用無須原位消化的方案,*可行,只不過消化時間更難控制!實(shí)驗(yàn)采用原代培養(yǎng)的或傳代后9代內(nèi)的細(xì)胞(5代以內(nèi))。

            展開 
            其他一、參考文獻(xiàn)
             

            1. 袁桃霞,張錦生,張?jiān)露?,? 大鼠肝Ito細(xì)胞的體外培養(yǎng)及肝素對其抑制作用的觀察. 上海醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 1996;23(2):90-93.
             

            2. Huang GC, Zhang JS, Tang . Involvement of C/EBP-α gene in in vitro activation of rat hepatic slate cells. Biochem Biophys Res Commun 2004;324(4):1309-1318.

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