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            感受態(tài)細胞的制備】 感受態(tài)細胞的制備及溶液配制

            2013-5-15  閱讀(1615)

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            1. 挑取適當菌株的 E.coli 單菌落接種于 2mlSOB 培養(yǎng)液中,37℃搖床過夜。

            2. 取 0.5-1ml 過夜培養(yǎng)的菌液 轉種到 50ml SOB 中,18℃劇烈震蕩,直到 A600達到 0.6。

            3. 將培養(yǎng)物轉移到 50ml 離心管中,4℃ 4,000rpm/min離心 10min。同時在冰浴 上配置 TB 溶液。

            4. 棄上清,將離心管倒置于濾紙上,使培養(yǎng)液被吸干。

            5. 取 1ml 剛配的 TB 溶液打散菌體沉淀,再加入 15mlTB(1/3 體積的起始培養(yǎng) 液) ,冰浴10-15min,4℃ 4,000rpm/min離心 10min。

            6. 棄上清,沉淀重懸于 4mlTB(1/12.5 體積的起始培養(yǎng)液) ,冰浴10min。

            7. 加入 280μl DMSO,緩緩滴入并輕輕搖晃,使其充分混合均勻,冰浴 10min。

            8. 將菌液分裝于 EP 管中,- 80℃或液氮凍存。

            9. 取兩管感受態(tài)細胞分別加入 1μl 無菌 ddH2O(陰性對照)和 1μl 純質粒(陽性 對照)進行轉化(見后) ,以檢測感受態(tài)的質量陰。性對照平板上應該無菌落 生長,陽性對照平板上菌落數目的多少顯示感受態(tài)效率的高低。

            蛋白胨  20g
            酵母提取物  5g
            NaCl  0.58g
            KCl   0.186g
            100×Mg++溶液  10ml
            溶解并加水定容至 1L,121℃×20min 高壓蒸汽滅菌

             

            MgCl2﹒6H2O
            MgSO4﹒7H2O
            溶解并加水定容至 100ml,121℃×20min 高壓蒸汽滅菌

             

            1M KCl  5ml
            0.55MMnCl2 2ml 
            0.5M CaCl2 0.6ml 
            0.1MK-Pipes(pH 6.7) 2ml 
            ddH2O 10.4ml 
            Total   20ml  
            注:上述溶液均需高壓蒸汽滅菌處理

             

            0.1M K -Pipes(pH=6.7)的配制:

            稱取 3.02g Pipes粉末溶于 80mldd H2O 中,此時粉末不能*溶解,用 10N KOH 或 KOH 固體調節(jié) PH 值,只有當 PH 接近 6.7 時粉末才能*溶解,此時 當小心少量地加入 KOH 直至達到所需 PH 值。

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