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            杭州艾普儀器設(shè)備有限公司>>技術(shù)文章>>小白鼠缺氧耐受形成中不同腦區(qū)一氧化氮水平的變化

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            小白鼠缺氧耐受形成中不同腦區(qū)一氧化氮水平的變化

            閱讀:1848        發(fā)布時(shí)間:2016-6-22

            本研究組的研究證實(shí),在重復(fù)缺氧產(chǎn)生缺氧耐受過(guò)程中,小白鼠體內(nèi)通過(guò)某些機(jī)制的調(diào) 節(jié),減少了全腦組織NO合成。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)觀(guān)察小鼠在缺氧耐受形成中不同腦區(qū)NO水平的變化 ,旨在進(jìn)一步探討缺氧耐受產(chǎn)生的機(jī)制。

            1 材料和方法

              (1)試劑 4-Hydroxycoumarin(4-羥基香豆素,Sigma公司),乙腈(中科學(xué)院上海腦 研所,上海腦海生物科技公司)。
              (2)方法?、偃毖跄褪苣P汀∵x體重為(18~22)g昆明小白鼠雌雄不拘,隨機(jī)分組:正常 對(duì)照組、1次缺氧組、4次缺氧組(n=10~13)。1次缺氧組、4次缺氧組,按急性重復(fù)缺 氧方法,將小白鼠置于含有新鮮空氣、并經(jīng)過(guò)標(biāo)定的150 ml廣口瓶?jī)?nèi),以橡皮塞密閉,記時(shí) ,一旦出現(xiàn)喘呼吸,立即取出,并隨即轉(zhuǎn)移到另一相似體積、含有新鮮空氣的廣口瓶?jī)?nèi),密 閉,記時(shí)。依次類(lèi)推四次,實(shí)驗(yàn)室溫度(20±2)℃。各次倒瓶中,從密閉開(kāi)始到喘呼吸出 現(xiàn)時(shí)間為“原始耐受時(shí)間”,再依下式算出相當(dāng)于100 ml有效空氣量下的“標(biāo)準(zhǔn)耐受時(shí)間” 。②NO的測(cè)定 將缺氧1歡、4次及正常對(duì)照組小鼠斷頭處死,迅速取出腦組織,分離不   

            Image591.gif (1245 bytes)

             T:Standard tolerance time; t1:Time of begining asthma res
            piration;
            t0:Time of begining airtight time; V0:Bottle volume; W a:Mouse weight

            同腦區(qū),放入液氮中。建立NO測(cè)定方法。用熒光分光光度計(jì)檢測(cè)相對(duì)熒光強(qiáng)度,用NaNO2 做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),結(jié)果用pmol/mg濕重表示。

            Tab.1 Standard tolerance time of mice exposed to hypoxia for run
            one through run four (0.gif (881 bytes)±s,min,n=10)

            GroupRun exposed to hypoxia
            1234
            Run 112.2±2.2
            Run 412.6±4.326.3±10.4*38.6±15.8*56.3±10.5*
              * P<0.05 compared with preceding run within group (3)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件包處理,數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(0.gif (881 bytes)±s)表示,組間比較采用單因數(shù)方差分析檢驗(yàn)。

            2 結(jié)果

              (1)急性缺氧小白鼠的行為表現(xiàn) 小白鼠在各次急性重復(fù)缺氧時(shí)的行為表現(xiàn)與以前報(bào)道 相 似。

            Tab.2 Contents of NO in encephalon,dien cephalo n,brain stem, cerebellum of
            mice exposed to hypoxia for different runs (ng/g,0.gif (881 bytes)±s,n=10)

            Brain areaControlrun
            1  4  
            encephalon 60.991±7.640132.78 3±15.313# # 63.121±13.032* *
            Diencephalon 91.997±6.433144.778±11.749# #104 .131±9.233*
            Brain stem165.366±5.846198.045±7.550# #188.055±6.475#
            Cerebellum 54.981±11.287 63.000±12.209 64.431±8.815[ BG)F]
              * P<0.05,* * P<0.01 compared with run l;# P<0.05,# # P<0.01 compared with control

              第1次缺氧過(guò)程中小白鼠煩躁不安,上下竄動(dòng),呼吸淺快,逐漸發(fā)紺,后出現(xiàn)痙攣和 喘呼吸。第2次缺氧過(guò)程中,小白鼠自由活動(dòng)明顯減少,煩躁不安減輕,呼吸變慢,紫紺明顯 。第3、4次缺氧過(guò)程中,小白鼠紫紺更加嚴(yán)重,活動(dòng)更加減少,甚出現(xiàn)喘呼吸時(shí),也不出 現(xiàn)煩躁不安?! ?2)小白鼠1~4次重復(fù)缺氧的標(biāo)準(zhǔn)耐受時(shí)間(表1)
              (3)缺氧耐受形成 中端腦、間腦、腦干、小腦NO含量的變化 在端腦,1次缺氧組與正 常對(duì)照組 比NO明顯升高;4次缺氧組與1次缺氧組比顯著下降;4次缺氧組與正常對(duì)照組比無(wú)差別。在 間腦1次缺氧組與正常對(duì)照組比,NO明顯升高;4次缺氧組與1次缺氧組比下降;4次缺氧組與 正常對(duì)照組比無(wú)顯著性差別。在腦干,1次缺氧組與正常對(duì)照組比,NO明顯升高;4次缺氧組 與1次缺氧組比,有所下降,但統(tǒng)計(jì)上無(wú)顯著性差別;4次缺氧組與正常對(duì)照組比,明顯升高 。在小腦,各組之間未見(jiàn)顯著差異(表2)。

              3 討論

              尿素循環(huán)的中間產(chǎn)物L(fēng)-ARG(L-精氨酸)是NO合成的前體,在NO合成酶(NOS)作用下,ARG 先水解,再氧化成胍氨酸和NO。NOS是NO生物合成的關(guān)鍵。
              在腦缺血缺氧時(shí),由于EAA大量釋放,激動(dòng)其受體,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加,后者與鈣 調(diào)蛋白結(jié)合,激活神經(jīng)元NOS使NO生成增加。NO介導(dǎo)了EAA的毒性。
              NO引起神經(jīng)損傷的機(jī)制,目前認(rèn)為大致有如下幾個(gè)方面:(1)通過(guò)作用Fe蛋白產(chǎn)生毒性;(2) NO與超氧自由基[O2-]的毒性作用。NO是神經(jīng)損傷所必需的,但是只有在其它因子如O 2-存在時(shí)才產(chǎn)生毒性作用。SOD可明顯減輕其毒性。能大量表達(dá)SOD的轉(zhuǎn)基因小白鼠可相 對(duì)耐受局灶性腦缺血,其培養(yǎng)的皮層細(xì)胞可抵抗NMDA毒性;(3)損傷DNA;(4)其它:巰基化 合物的硝基化、影響AA代謝的脂氧酶和環(huán)氧酶、修飾蛋白質(zhì)的氨基酸殘基。
              本研究顯示,在端腦、間腦、腦干,1次缺氧組NO比正常對(duì)照組明顯增高,隨著缺氧次數(shù)的 增加,NO不但不增高,反而減低。在小腦,各組之間未見(jiàn)顯著差異。結(jié)果提示,在重復(fù)缺氧 過(guò)程中體內(nèi)通過(guò)某些機(jī)制的調(diào)節(jié),減少了端腦、間腦、腦干內(nèi)NO的合成,NO的減少,可能提 高了小白鼠對(duì)缺氧的耐受性。NO減少的機(jī)制有待進(jìn)一步探討。

            家自然科學(xué)基資助項(xiàng)目,No.39670271
            劉宏雁(白求恩醫(yī)科大學(xué)第三臨床學(xué)院中心研究室,長(zhǎng)春 130031)
            趙虹(白求恩醫(yī)科大學(xué)第三臨床學(xué)院中心研究室,長(zhǎng)春 130031)
            呂蔚(都醫(yī) 科大學(xué)神經(jīng)生物學(xué)研究室,北京 100054)
            王維忠(白求恩醫(yī)科大學(xué)第三臨床學(xué)院中心研究室,長(zhǎng)春 130031)

            收稿日期:1999年7月19日;修回日期:2000年1月3日

             

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