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            茶葉香辛料類基質多農(nóng)殘 LC-MS/MS和GC-MS/MS分析方法

            閱讀:2354      發(fā)布時間:2022-11-11
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            茶葉香辛料類基質   多農(nóng)殘  LC-MS/MS和GC-MS/MS分析方法
            步驟GB 23200.113-2018

            SPE柱法:石墨化炭黑-氨基復合柱

            GB 23200.113-2018

            QuEChERS法

            FaPEx-tea 一步法凈化SPE柱法
            1稱取5g樣品,于100mL離心管中1、稱取2g樣品,于50mL離心管中1、稱取1g樣品,于50mL離心管中
            2加10mL水混勻,靜置30min2、加10mL水混勻,靜置30min2、加2mL水混勻,靜置10min
            3加入20mL乙腈,高速勻漿2min3、加入15mL醋酸乙腈溶液,加入6g無水硫酸鎂,1.5g醋酸鈉及1顆均質子,劇烈振蕩1min3、加入10mL酸化乙腈溶液,劇烈振蕩30秒
            4加入5-7g氯化鈉,劇烈振蕩數(shù)次4、離心5min4、取5mL萃取上清液到FaPEx-tea SPE柱中,每秒1滴過柱
            5離心5min5、吸取8mL上清液到15mL離心管中,管內(nèi)有1200mg硫酸鎂、400mgPSA、400mgC18和200mgGCB5、取1mL流出液氮吹至近干
            6準確吸取5mL上清液于100mL茄形瓶中,旋蒸至1mL左右6、渦旋混勻1min6、加1mL丙酮-正己烷溶液復溶
            7轉移1mL到試管,氮吹濃縮至近干,待凈化7、離心5min7、過微孔濾膜,上機到GC-MS/MS分析
            8用5mL乙腈-甲苯溶液預洗SPE柱,棄去流出液8、吸取2mL上清液于10mL試管中,氮吹至近干
            9接150mL雞心瓶,將待凈化試樣用3mL乙腈-甲苯溶液洗滌至SPE柱中9、加入內(nèi)標溶液及1mL乙酸乙酯復溶
            10再用2mL-乙腈甲苯溶液洗滌,轉移到柱中10、過微孔濾膜,上機到GC-MS/MS分析
            11重復:將待凈化試樣用3mL乙腈-甲苯溶液洗滌至SPE柱中
            12重復:再用2mL-乙腈甲苯溶液洗滌,轉移到柱中
            13柱上加50mL儲液器,用25mL乙腈甲苯溶液淋洗SPE柱
            14收集流出液于150mL雞心瓶中,旋蒸至近干
            15加入內(nèi)標溶液,加入2.5mL乙酸乙酯復溶
            16過微孔濾膜,上機到GC-MS/MS分析
            比較項目SPE柱法QuEChERS法FaPEx 一步法凈化SPE柱法
            來源GB 23200.113-2018 GC-MSMS法 208種GB 23200.113-2018 GC-MSMS法 208種

            GB 23200.121-2021 LC-MSMS法

            331種
            農(nóng)殘快速萃取方法(TFDAP0011.00) 373種

            GC-MS/MS和LC-MS/MS法

            覆蓋基質類型1、蔬菜、水果、食用菌

            2、谷物、油料和堅果、茶葉、香辛料

            PS:不同基質類型,步驟略有區(qū)別

            1、蔬菜、水果、食用菌和糖料

            2、谷物、油料和堅果

            3、茶葉、香辛料

            PS:不同基質類型,步驟略有區(qū)別

            1、蔬果、香辛植物等其他新鮮植物

            2、高葉綠素類新鮮植物

            3、含蠟、油脂、糖類比較高的植物

            4、干豆類及谷類

            5、茶類、香辛料及其他干燥植物

            PS:不同基質類型,步驟略有區(qū)別

            操作步驟16GC-MS/MS法 10
            LC-MS/MS法 8
            GC-MS/MS法 7
            LC-MS/MS 5
            效率5-7小時/每批20個樣品2小時/每批20個樣品1小時/每批20個樣品
            耗材

            設備

            100mL離心管,振蕩器、離心機、旋蒸儀、氮吹儀、石墨化炭黑-氨基復合柱、茄形瓶、雞心瓶、50mL儲液器50mL離心管,振蕩器、渦旋儀、離心機、氮吹儀、6g無水硫酸鎂,1.5g醋酸鈉及1顆均質子、1200mg硫酸鎂、400mgPSA、400mgC18和200mgGCB50mL離心管,振蕩器、氮吹儀,F(xiàn)aPEx-tea專用柱
            溶劑10mL水,20mL乙腈,5-7g氯化鈉,40mL乙腈-甲苯溶液,2.5mL乙酸乙酯10mL水,15mL醋酸乙腈溶液,1mL乙酸乙酯溶液2mL水,10mL酸化乙腈溶液,1mL丙酮-正己烷溶液
            費時間的步驟4次加入溶劑,靜置30min,1次離心,2次振蕩混勻,2次溶劑轉移,6次淋洗,2次旋轉,2次氮吹3次加入溶劑,靜置30min,2次離心,2次振蕩混勻,2次溶劑轉移,2.0mL上清液氮吹近干3次加入溶劑,靜置10min,1次振蕩混勻,1次溶劑轉移,1.0mL上清液氮吹近干
            耗材明細石墨化炭黑-氨基復合柱不同基質的適用配方,見標準方法

            下面以“茶葉基質"舉例

            1、FaPEx-tea 綠茶專用柱,80%以下發(fā)酵程度

            2、FaPEx-bkt 紅茶專用柱,紅茶黑茶普洱茶

            3、FaPEx-gen 一般蔬果類通用SPE柱

            4、FaPEx-chl 高葉綠素類通用SPE柱

            5、FaPEx-cer 干豆谷物類通用SPE柱

            參考資料:
            1、GB 23200.113-2018 食品安全國家標準 植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質譜聯(lián)用法
            2、GB 23200.121-2021 食品安全國家標準 植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質譜聯(lián)用法
            3、食品中殘留農(nóng)藥檢驗方法-農(nóng)藥快速萃取方法(TFDAP0011.00) FaPEx 373種





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