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公司動(dòng)態(tài)
人ELISA試劑盒拿能力作為依據(jù)
閱讀：124 發(fā)布時(shí)間：2016-10-18在70份樣本中，除7份為無(wú)病歷的質(zhì)控血清外，抗-HBc-IgM陽(yáng)性的22份樣本中含臨床診斷急性肝炎16例、慢性活動(dòng)性肝炎5例、重癥肝炎1例；人ELISA試劑盒抗-HBc-IgM陰性的40份樣本中，含臨床診斷慢性遷延性肝炎24例、急性肝炎例、慢性活動(dòng)性肝炎8例。
從臨床應(yīng)用角度考核檢修試劑的可靠性，是以其能否區(qū)分健康與疾病的。檢定內(nèi)容除包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等外，對(duì)試劑的機(jī)能，如特異性、敏捷度、精密度和線性等均需逐項(xiàng)檢定，通過(guò)對(duì)一系列參比品的檢測(cè)，結(jié)果符合要求者才為合格。部臨檢中央對(duì)乙肝人ELISA試劑盒診斷試劑在這方面進(jìn)行了工作，通過(guò)質(zhì)量評(píng)價(jià)，促進(jìn)了試劑質(zhì)量的進(jìn)步。
進(jìn)行這種評(píng)價(jià)，首先需要收集有關(guān)的病人血清，然后用*的檢測(cè)該項(xiàng)標(biāo)志物zui可靠的試劑進(jìn)行測(cè)定，以確定其為陽(yáng)性或陰性。目前還很難找到100%可靠的試驗(yàn)，任何試驗(yàn)都會(huì)泛起假陽(yáng)性或假陰性。以抗-HBc-IgM為例，人ELISA試劑盒部臨檢中心收集近百例臨床肝炎病人的樣本，經(jīng)美國(guó)abbott公司抗-HBc-IgM試劑反復(fù)檢驗(yàn)篩選。選出血清70份，其中陽(yáng)性29份，陰性41份，組成抗-HBc-IgM臨床考核血清盤(pán)。
TAS2R49 味覺(jué)2型受體蛋白家族49抗體
TSPEAR 早期未分化視網(wǎng)膜及晶狀體蛋白EURL抗體
TPX2 微管相關(guān)同源蛋白TPX2抗體
TRIB3 神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶抗體
tubulin Beta 微管蛋白β tubulin抗體 Tubulin β
TACC2 轉(zhuǎn)化酸性卷曲含蛋白質(zhì)2
TSHB 小鼠抗促甲狀腺素抗體
TTBK1 腦源性tau蛋白激酶抗體
Tetanus Toxin heavy chain 破傷風(fēng)毒素重鏈抗體
TKTL1 酮基移換酶樣蛋白1抗體
TMPRSS4 膜型絲氨酸蛋白酶2抗體
TCHP 抑癌蛋白TCHP抗體
Tal1 T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞性白血病1蛋白/淋巴瘤蛋白5抗體