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10kDa干擾素γ誘導蛋白ELISA檢測試劑盒使用說明書
閱讀：89 發(fā)布時間：2017-1-6| 提 供 商 | 上海撫生實業(yè)有限公司 | 資料大小 | 64KB |
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10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)ELISA檢測試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中10kDa干擾素γ誘導蛋白水平。用純化的10kDa干擾素γ誘導蛋白抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入24S-羥基膽固醇，再與HRP標記的干擾素γ誘導蛋白抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干擾素γ誘導蛋白呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中10kDa干擾素γ誘導蛋白濃度。
注意事項：
試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物請避光保存。
嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)ELISA檢測試劑盒不同批號組分不得混用。
七甲基二硅氮烷 碘環(huán)己烷 乙烯基三氯硅烷
1,2-二(2-氯乙氧基)乙烷 雙*基硅氧基甲基硅烷 三氯硅烷
1,2,3-三氯丙烷 B-溴代鄰苯二氧硼烷 丙基三氯硅烷
2-(3-溴苯基)-1,3-二氧烷 1-氯辛烷 十八烷基三氯硅烷
二苯基硅二醇 (R)-(+)-2-(二苯甲基)吡咯烷 正己基三氯硅烷
二乙基甲氧基硼烷 叔丁氧基二苯基氯硅烷 三氯-2-氰乙基硅烷
二苯基溴甲烷 (S)-1-芐基-3-氨基吡咯烷 三溴氟甲烷
甲基苯基二甲氧基硅烷 降莰烷 1,1,2-三溴乙烷
(S)-環(huán)氧苯乙烷 (S,S)-雙[(2-甲氧基苯基)苯基磷]乙烷 甲基三乙酰氧基硅烷
4,4'-二氨基二環(huán)己基甲烷 N-甲基-2-(2-羥乙基)吡咯烷 1,4-噻惡烷
3-(1-萘氧基)-1,2-環(huán)氧丙烷 甲基環(huán)氧氯丙烷 三氯化-1,1,2-*基丙基化硅烷
1-(4-溴苯基)辛烷 2-乙氧基氯乙烷 正三十四烷
10kDa干擾素γ誘導蛋白(IP10)ELISA檢測試劑盒