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Cell頭條文章：信號傳導與癌癥
閱讀：234 發(fā)布時間：2013-7-4Cell頭條文章：信號傳導與癌癥
10月16日出版的Cell雜志頭條發(fā)現(xiàn)是來自約翰霍普金斯醫(yī)學院，基因技術公司腫瘤生物與血管新生研究部的兩個研究組分別完成的，這兩篇文章進行了眼部癌癥相關的信號傳導方面的研究。
眼內(nèi)腫瘤還是一片未開發(fā)的領域。在其它器官實體腫瘤和眼內(nèi)腫瘤之間存在某種共通性，因此一些標準的癌癥治療方案也可以用于眼內(nèi)腫瘤。另一方面，眼內(nèi)腫瘤也有自己*的特點。比如眼部血管與其它許多器官中的血管有很大的不同，所以要了解眼部血管發(fā)育的特殊調(diào)控還需要進一步的研究，掌握這些特殊調(diào)控的知識有利于發(fā)現(xiàn)抗血管生成的眼內(nèi)腫瘤新型治療方法。
*篇文章發(fā)現(xiàn)了Tspan12在視網(wǎng)膜血管生成過程中的重要作用。Wnt受體Frizzled-4 （FZD4），共受體LRP5，或者配基Norrin的編碼基因發(fā)生突變會擾亂視網(wǎng)膜血管的發(fā)育，引起眼科疾?。╫phthalmic diseases），其中Norrin雖然與Wnts沒有結構上的相關性，但是Norrin能與FZD4結合，從而激活Wnt途徑。
在這篇文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)了一種重要的視網(wǎng)膜血管蛋白：四旋蛋白Tspan12，這種蛋白在視網(wǎng)膜血管中表達，在FZD，LRP5，和Norrin突變小鼠中，可以發(fā)現(xiàn)Tspan12擬表型缺失。而且Tspan12也與LRP5，和Norrin存在遺傳相關性。
進一步研究發(fā)現(xiàn)，Tspan12的過量表達能通過作用于Norrin受體復合物，極大增加Norrin/β-catenin的表達，而不是如之前發(fā)現(xiàn)的，促進Wnt/β-catenin的表達，并且Tspan12 siRNA能抑制的是Norrin的轉(zhuǎn)錄應答，而不是Wnt3A。這些研究成果說明TAPAN12的重要作用，與Norrin多聚物互作，促進FZD4多聚物的形成，以及提升相關信號途徑的生理水平。
第二篇文章中，來自約翰霍普金斯醫(yī)學院的研究人員利用小鼠遺傳學與細胞培養(yǎng)模型實驗，發(fā)現(xiàn)上皮細胞缺失Fz4信號會導致血管發(fā)育不*，從而引起視網(wǎng)膜神經(jīng)發(fā)生病變。
通過這些實驗證據(jù)表明Fz4信號途徑在血管生成，修正，維持，以及疾病發(fā)生等方面的重要作用。
視網(wǎng)膜病變簡介：
視網(wǎng)膜病變主要出現(xiàn)在感光細胞和色素上皮層細胞，它們都是形成影像的關鍵。我在美國實習時曾在眼科診所工作過一段時間，當病患者和家人來求診時，先會仔細詢問病患者本人的病歷、眼部的徵狀和功能、有無其他系統(tǒng)性的毛病，例如泌尿系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)等。