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人ELISA試劑盒注意事項：
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
人I-309ELISA試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人ELISA試劑盒規(guī)格：    96T/48T    豬白介素4(IL-4)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素3(IL-3)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素2(IL-2)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素18(IL-18)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素17(IL-17)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素1(IL-1)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    豬白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    豬γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    豬α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    豬細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒
人ELISA試劑盒