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大鼠ELISA試劑盒檢測系統(tǒng)可謂是免疫學反應應用到科研中zui為靈敏的技術手段?？墒窃谛吕鲜植僮鬟^程中總是會出現(xiàn)或大或小的問題。本公司總結7步ELISA檢測實驗經(jīng)驗，做好這7步您就能得出的實驗結果。
1、包被原的性質(zhì)很重要，蛋白濃度，是否降解，這關系到你做出的抗體可不可以被其識別，所以保存抗原很重要，我做重組蛋白時，都嚴格警告我一定要在冰浴下緩慢融化就是這個道理。還有有的包被原可能不是蛋白，對于生物素和脂類物質(zhì)或小分子物質(zhì)我們要事先對其改造再加以包被
2、包被液的選擇，一般選擇ph9.6的碳酸鹽緩沖液。但有時由于試驗的需要，包被原的特殊性也可能采用中性的緩沖溶液來包。應注意以下原理：由于蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過物理吸附結合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結構上的疏水基團與固相載體表面的疏水基團間的作用，這種物理吸附是非特異性的，受蛋白質(zhì)的分子量、等電點、濃度等的影響，大分子蛋白質(zhì)較小分子蛋白質(zhì)通常含有更多的疏水基團，故更易吸附到固相載體表面。具體的試驗還要有堅固的理論外也要實踐，看一下zui終可不可以應用到自己試驗當中去。
3、封閉：繼包被之后用高濃度的無關蛋白質(zhì)溶液再包被的過程。封閉就是讓大量不相關的蛋白質(zhì)充填這些空隙，從而排斥ELISA后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。常用封閉劑有：0.05%-0.5%的BSA;10%的小牛血清或1%明膠;脫脂奶粉，比較價廉，可以高濃度使用(5%-10%);還有一些稀有用到的各種動物血清(主要為了排除相似蛋白干擾)和酪蛋白等等。但zui終選用什么，要依據(jù)試驗具體來實踐。
4、洗滌板：可以說在ELISA操作中，洗滌是zui主要的關鍵技術。因為聚苯乙烯等塑料對蛋白質(zhì)的吸附是普遍性的，為達到分離游離的和結合的酶標記物的目的，清除殘留在板孔中游離的物質(zhì)，以及非特異性地吸附的干擾物質(zhì)，在洗滌時又應把這種非特異性吸附的干擾物質(zhì)洗滌下來。所以在洗板時會有一定誤差，人為因素很大(當然有條件的用洗板機除外)，洗的不*或串了孔，對如此靈敏的ELISA系統(tǒng)可是不小的影響。大鼠ELISA試劑盒
5、加抗體標本(和二抗):注意該換槍頭時換槍頭。標本稀釋一般可用PBS稀釋，也可用封閉液去稀釋。如需加二抗，還要注意二抗的工作濃度，太高浪費，太低則著色淺。
6、顯色：顯色系統(tǒng)又很多，我們一開始做的時候，要選擇適宜的顯色系統(tǒng)。注意顯色系統(tǒng)酶活性底物的保存HRP結合物加硫柳泵，AP結合物可加疊氮鈉。
AGPHD1    氨基糖苷類磷酸結構域蛋白抗體
ASGPR1    唾液酸糖蛋白受體1抗體
ARSF    芳香基硫酸酯酶F抗體
AKAP5    A激酶錨定蛋白5抗體
ATXN3L    小腦脊髓共濟失調(diào)蛋白3抗體
ASTE1    ASTE1蛋白抗體
phospho-APG4B    磷酸化自噬相關蛋白4B抗體
AFAP    微絲相關蛋白1抗體
ADORA1    腺苷A1A受體抗體
ARSB    芳基硫酸酯酶B抗體
ABAT    γ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體
A2BP1    共濟失調(diào)蛋白2結合蛋白1抗體
ADAM17    腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶
ARNT2     芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體
ABH8    AlkB同源蛋白8抗體
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