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            上海寶葉生物科技有限公司

            中級(jí)會(huì)員·6年

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            中級(jí)會(huì)員·6年
            聯(lián)人:
            蔣先生
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            DNA限制酶分析與切割

            2012-9-7  閱讀(1409)

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            本實(shí)驗(yàn)是以質(zhì)體pBluescript II SK(-) 為材?,以?同限制酶作用,經(jīng)電泳分離DNA片段后,比較各DNA片段的泳動(dòng)?與分子?,藉此練習(xí)限制酶的使用、電泳分析及簡(jiǎn)?DNA限制圖譜 (restriction map) 的建?。 以DNA操作為主的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)必須維持溶液與容器?受核酸分解酵素污染,因此請(qǐng)同學(xué)遵守以下原則并養(yǎng)成習(xí)慣:

             
                a. 請(qǐng)隨時(shí)保持實(shí)驗(yàn)桌的清潔。
                b. 微?移液器頭及微?離心管取出后?即將蓋子蓋上。
                c. 請(qǐng)勿用手觸摸滅過(guò)菌的微?移液器頭、微?離心管及各種容器的內(nèi)部。
                d. 溶液打開(kāi)后,蓋子請(qǐng)勿隨意置放。吸取各種溶液請(qǐng)使用滅過(guò)菌的微?移液器頭;Pipetman 要保持垂直,?要碰到容器壁;每次吸出溶液后,請(qǐng)?即將蓋子蓋上。
             
                儀器用具:
                37℃及65℃水浴或恒溫槽
             
                藥品試劑:
                質(zhì)體pBluescript II SK (-)
                限制酶:BamHI, PvuII 及ScaI (濃?均為10 units/μL, Invitrogen)
                10×Reaction buffer 6 (0.5 M Tris-HCl, pH 7.4; 60 mM MgCl2; 0.5 M NaCl; 0.5 M KCl)
                無(wú)菌水
             
                方法步驟:
                1) 取7 支微?離心管,依下表所?體積 (單位 μL) 依序加于管壁?同位置上。
                ◆ 每次吸取限制酶時(shí),請(qǐng)換一支新的微?移液器頭以免造成污染。
                總體積為20 μL,短暫離心后,以微?移液器頭輕輕混合,#1 置冰浴中,其余各管置于37℃反應(yīng)1 h。
                2) 置65℃水浴15 min 中止反應(yīng)后,移置冰浴?卻,即可進(jìn)?電泳分析。

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