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            上海研謹生物科技有限公司

            SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)說明書

            時間:2015-5-20閱讀:3314
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            SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)說明書

             

             

            SuperRT Reverse Transcriptase

            目錄號:YJ0740

            保存條件:-20℃保存。

            組分說明

             

                          Cat. No.                YJ0740       YJ0740A

                          Kit Size                   25           100

                          SuperRT,200 U/μl          25 μl       100 μl

                          5×RT Buffer              120 μl       500 μl

             

            本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

             

             

            產(chǎn)品簡介

             

              SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶是一種利用大腸桿菌工程菌進行重組與表達的全新逆轉(zhuǎn)錄

            酶。與Moloney鼠白血病病毒來源的M-MLV和鳥成髓細胞病毒來源的  AMV不同,該酶

            不具有RNase H活性,能夠轉(zhuǎn)錄多種 RNA模板,可利用極低量的總RNA或mRNA

            合成cDNA*鏈,起始樣本量可低至pg級,zui大限度將RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA*鏈。

            SuperRT逆轉(zhuǎn)錄酶與RNA親合能力強,能通讀GC含量高,二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,獲

            得高產(chǎn)量的cDNA。該酶耐熱性及穩(wěn)定性強,操作簡單快速,可以合成   100bp-12kb的

            cDNA。適用于*鏈cDNA的合成、RT-PCR、RT-qPCR以及全長cDNA文庫的構(gòu)建等。

             

            活性定義

             

              以Poly(A)為模板,oligo(dT)為引物,在  37℃條件下,10分鐘內(nèi)催化摻入  1

            nmol的dTTP所需酶量定義為一個活性單位(U)。

             

            質(zhì)量控制

             

              200 U的本酶和1  μg的16 S,23 S  rRNA在37℃下反應(yīng)1小時,RNA的電泳譜帶不

            發(fā)生變化。

             

            注意事項

             

            1.在操作過程中應(yīng)避免RNase污染,防止RNA降解或?qū)嶒炛械慕徊嫖廴?,建議在專門

               的區(qū)域進行RNA操作,使用專門的儀器和耗材,操作人員帶口罩和一次性手套并經(jīng)

               常更換手套。

            2.實驗盡量使用一次性塑料器皿,若使用玻璃器皿,應(yīng)使用0.1%DEPC(焦碳酸二乙

               酯)水溶液在37℃處理12小時,并在120℃下高壓滅菌30分鐘后使用,或者將玻璃

               器皿在180℃下干熱滅菌60分鐘后使用。實驗中用到的無菌水應(yīng)使用 0.1%的DEPC

               處理后進行高壓滅菌。

            3.本試劑盒中的所有試劑使用前請上下顛倒輕輕混勻,盡量避免起泡,并經(jīng)短暫離心

               后使用。所涉及的酶類使用后應(yīng)盡快放回-20℃,避免反復(fù)凍融。

            4.若起始RNA的量小于50  ng,建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提

               供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號:YJ0596。

             

            使用方法

             

            注意:1 ng-5 μg總RNA可建立20 μl反應(yīng)體系,如果總RNA量大于5 μg,請按比例擴大反應(yīng)體系。i逆轉(zhuǎn)錄操作步驟:

            1.將RNA模板、引物、dNTP Mix、RT Buffer、SuperRT和RNase-Free Water溶解并

               置于冰上備用。

            2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系,總體積為20 μl。

             

            試劑             20 μl反應(yīng)體系             終濃度

            dNTP Mix,2.5 mM Each                  4  μl         500 μM Each

            Oligo-dT Primer,100 μM

            或  Random Primers,50 μM               1  μl

            或  Specific Primer ,10 μM

            RNA Template                          X  μl          50 pg-5 μg

            5×RT Buffer                           4  μl              1×

            SuperRT,200 U/μl                      1  μl

             RNase-Free Water                  up to 20  μl

             

                注意:若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,如需要可單獨向本公司訂購,貨號:YJ0596。

             

            3.渦旋震蕩混勻,短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

            4.42℃孵育30-50分鐘,85℃孵育5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

            5.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長期保存。

             

              ii  若逆轉(zhuǎn)錄效率低,或RNA模板二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜、GC含量高時,建議采用以下步驟:

            1.將RNA模板、引物、dNTP Mix、RT Buffer、SuperRT和RNase-Free Water溶解并

               置于冰上備用。

            2.根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系,總體積為15 μl。

             

             試劑                 20 μl反應(yīng)體系             終濃度

             dNTP Mix,2.5 mM Each                   4  μl         500 μM Each

             Oligo-dT Primer,100 μM

             或  Random Primers,50 μM                1  μl

             或  Specific Primer ,10 μM

             RNA Template                           X  μl          50 pg-5 μg

             RNase-Free Water                   up to 15  μl

             

             

                 3.70℃孵育10分鐘,迅速冰浴2分鐘。

                 4.短暫離心,使管壁上的溶液收集到管底。

                 5.繼續(xù)向以上反應(yīng)液中加入以下試劑:

             

            試劑                  20 μl反應(yīng)體系                 終濃度

            5×RT Buffer            4 μl                              

                     注意:若起始RNA的量小于50 ng,則建議加入RNA酶抑制劑(RNasin)。本試劑盒并未提供,

                     如需要可單獨向本公司訂購,貨號:YJ0596。

             

                 6.輕輕吹打混勻,若反轉(zhuǎn)錄引物為Oligo-dT  Primer或Specific  Primer時,42℃孵育2分 

                    鐘;若反轉(zhuǎn)錄引物為Random Primers,則25℃孵育10分鐘。

                 7.加入1 μl SuperRT(200 U/μl),輕輕吸打混勻。42℃孵育50分鐘。

                 8.85℃孵育5分鐘。反應(yīng)結(jié)束后,短暫離心,置于冰上冷卻。

                 9.逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可直接用于PCR反應(yīng)和熒光定量PCR反應(yīng),或置于-20℃長期保存。

             

                 相關(guān)產(chǎn)品信息

             

            目錄號                   產(chǎn)品名稱                                   產(chǎn)品特點

             YJ0580       TRIzon總RNA提取試劑            適用范圍廣的RNA提取試劑

             YJ0581      超純RNA提取試劑盒

                                                兼具有適用范圍廣和純度高特點的RNA提取試劑

            YJ0597  超純RNA提取試劑盒(含DnaseI)靈敏度高,可識別pg級別的模板。與RNA親和力強,

            YJ0741         SuperRT cDNA*鏈合成試劑盒  能夠通讀GC含量高,二級結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板。

            YJ0744   HiFi-MMLV cDNA*鏈合成試劑盒         獲得cDNA產(chǎn)物

            YJ2381   SuperQuickRT  cDNA*鏈合成試劑盒(For Real-time PCR)     逆轉(zhuǎn)錄(針對于熒光定量PCR)

                                           僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA 

            YJ2391   SuperQuickRT MasterMix  即用型逆轉(zhuǎn)錄mix,只需加入RNA和水即可反應(yīng)。僅

            (for Real-Time PCR)                  需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA 

            YJ0688   Es Taq DNA Polymerase            兼具高擴增效率和高保真性的PCR產(chǎn)品

            YJ0690   Es Taq MasterMix 

             YJ0957   UltraSYBR Mixture                      熒光定量PCR—SYBR Green法

             YJ0956   UltraSYBR Mixture(With ROX)            特異性強、Ct值低、定量更準確

             

             

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