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            上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

            biosb BSB 3669說(shuō)明書(shū)

            時(shí)間:2022-4-6閱讀:818

             

            biosb BSB 3669說(shuō)明書(shū)

            TintoFast Cytokeratin 7 (OV-TL 12/30), MMab

            tintofast 細(xì)胞角蛋白 7 ck7 抗 ck7 免疫組織化學(xué) ihc 抗體

            TintoFast 細(xì)胞角蛋白 7 對(duì)冷凍丙酮固定的乳腺外佩吉特病組織的免疫組織化

             

             

            有可能的使用 用于莫氏體外診斷
             
            總結(jié)與說(shuō)明

            TintoFast Cytokeratin 7 (CK7) 與泌尿道和膽管上皮細(xì)胞的大多數(shù)導(dǎo)管、腺體和移行上皮細(xì)胞中的蛋白質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。CK7 區(qū)分染色陽(yáng)性的肺和乳腺上皮細(xì)胞,以及陰性的結(jié)腸和前列腺上皮細(xì)胞。

            TintoFast Cytokeratin 7 還與許多良性和惡性上皮病變(例如,卵巢、乳腺和肺腺癌)發(fā)生反應(yīng)。此外,在冷凍切片中,該抗體已被證明可以標(biāo)記睪丸中的網(wǎng)狀上皮、附睪上皮以及胃和十二指腸的表面上皮。移行細(xì)胞癌為陽(yáng)性,前列腺癌為陰性。該抗體不識(shí)別中間絲蛋白,也不識(shí)別血管、結(jié)締組織等非上皮組織。

              抗體類(lèi)型 小鼠單克隆 克隆 OV-TL 12/30
              同型 IgG1/K 反應(yīng)性 石蠟,冷凍
              本土化 細(xì)胞質(zhì) 控制 TCC、EMPD
             
            介紹 Anti – Cytokeratin 7 是一種小鼠單克隆抗體,來(lái)源于細(xì)胞培養(yǎng)上清液,經(jīng)過(guò)濃縮、透析、過(guò)濾滅菌并在 pH 7.5 的緩沖液中稀釋?zhuān)渲泻?BSA 和疊氮化納作為防腐劑。
             
            可用性
            目錄號(hào) 抗體類(lèi)型 稀釋 數(shù)量/數(shù)量
            BSB 3669 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 3.0 毫升
            BSB 3670 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 7.0 毫升
            BSB 3671 TintoFast 預(yù)稀釋 可以使用 15.0 毫升
               

            Mohs IHC 程序

            莫氏冷凍組織的標(biāo)本制備

            1. 將標(biāo)本嵌入 OCT 中的低溫恒溫器內(nèi)。

            2. 在 4-5 µm 處切割切片并安裝在帶正電的載玻片上,例如 Bio SB Hydrophilic Plus 載玻片 (BSB 7028) 或 TintoDetector 蓋間隙載玻片 (BSB 7006) 的下三分之一處。

            3. 在室溫下風(fēng)干載玻片 2 分鐘,然后在培養(yǎng)箱或干浴中在 60°C 下孵育載玻片 3 分鐘。

            4. 在室溫下用丙酮或 10% NBF 固定 2 分鐘。如果使用 Bio SB Mohs ImmunoDigestor,使用 10% NBF 10% 會(huì)產(chǎn)生更好的形態(tài)。

            5. 對(duì)于固定在丙酮中的載玻片,讓它風(fēng)干。對(duì)于 NBF 中的幻燈片,用蒸餾水沖洗并風(fēng)干。

            莫氏冷凍組織的預(yù)處理

            1. 將載玻片轉(zhuǎn)移到 ImmunoDNA Washer、TBST 或 PBST 緩沖液中。

            2. 使用 Mohs ImmunoDigestor 進(jìn)行 PIER、蛋白水解消化 1 分鐘。在室溫下。

            3. 用 ImmunoDNA Washer、TBST 或 PBST 緩沖液沖洗。

            IHC 檢測(cè)程序

            1. PIER 后,將載玻片轉(zhuǎn)移至 ImmunoDNA 清洗機(jī),靜置 1-2 分鐘。

            2. 對(duì)于手動(dòng)染色,在環(huán)境溫度下進(jìn)行抗體孵育。對(duì)于自動(dòng)染色方法,請(qǐng)根據(jù)儀器制造商的說(shuō)明進(jìn)行抗體孵育。

            3. 用 ImmunoDNA 洗滌器或去離子水清洗載玻片。

            4. 繼續(xù) IHC 檢測(cè)協(xié)議。用 ImmunoDNA 洗滌液在每個(gè)步驟之間清洗載玻片。

            縮寫(xiě) Mohs PolyDetector DAB HRP Brown of HRP Green 免疫組化方案

            1. 用過(guò)氧化物酶阻滯劑孵育載玻片 30 秒

            2. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

            3. 與一抗孵育 4 分鐘

            4. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

            5. 用 HRP 標(biāo)簽孵育 3 分鐘

            6. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

            7. 準(zhǔn)備

              • DAB Brown(在 1ml DAB 緩沖液中加入 1 滴 DAB Chromogen;充分混合)

              • 或 HRP Green(在 1 ml HRP Green Buffer 中加入 1 滴 HRP Green Chromogen;充分混合)

            8. 用 DAB 或 HRP Green 孵育 2 分鐘

            9. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

            10. 用蘇木精或核固紅復(fù)染 30 秒

            11. 用緩沖液(TBST 或 PBST)清洗

            12. 使用 AquaMounter 安裝或使用 Fast ChromoProtector 使組織脫水,然后使用 PermaMounter 安裝

            Mohs PolyDetector HRP Green 或 DAB 協(xié)議
            過(guò)氧化物酶阻滯劑 30秒
            一抗 4分鐘。
            第一步檢測(cè)(HRP 標(biāo)簽) 3 分鐘。
            底物色原 1-2 分鐘。
            復(fù)染/蓋玻片 變化

            此協(xié)議也可用于使用檸檬酸鹽或 EDTA 檢索的 FFPE 組織。

             

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