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   寨卡病毒是以埃及伊蚊等為媒介傳播的黃熱病毒，也可通過(guò)血液、母嬰和性接觸傳播。寨卡病毒感染導(dǎo)致新生兒小顱畸形癥以及格林-巴利綜合癥等嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病受到了上的密切關(guān)注，世界衛(wèi)生組織將此次寨卡疫情宣布為“關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。截至目前，臨床上仍沒(méi)有針對(duì)寨卡病毒的特異性治療藥物和預(yù)防性疫苗正式上市。

                    
   人源單克隆中和抗體ZK2B10對(duì)胎鼠寨卡病毒感染和小頭癥的保護(hù)作用

    中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所研究員許執(zhí)恒、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授張林琦和廣州市第八人民醫(yī)院教授張復(fù)春領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)緊密合作，闡述抗寨卡病毒人源單克隆抗體的體內(nèi)保護(hù)作用，其中單克隆抗體ZK2B10可地保護(hù)胎鼠免于寨卡病毒感染及小頭癥相關(guān)癥狀。
   2016年初，正值寨卡病毒在美洲及加勒比海地區(qū)爆發(fā)時(shí)期，許執(zhí)恒帶領(lǐng)的科研團(tuán)隊(duì)通過(guò)與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院秦成峰團(tuán)隊(duì)合作，在上在體內(nèi)證實(shí)寨卡病毒感染是導(dǎo)致新生兒小顱畸形的元兇(Li et al., (2016). Zika Virus Disrupts Neural Progenitor Development and Leads to Microcephaly in Mice. Cell Stem Cell 19(1): 120-126.)。隨后，通過(guò)與清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院和廣州市第八人民醫(yī)院合作，利用感染寨卡病毒的胎鼠小顱畸形動(dòng)物模型及免疫缺陷成年鼠模型，闡述抗寨卡病毒單克隆抗體的體內(nèi)保護(hù)作用與體外中和活性的正相關(guān)性，其中zui為的人源單克隆抗體ZK2B10可在寨卡病毒感染前保護(hù)胎鼠免于寨卡病毒感染或在寨卡感染后有效清除病毒，防止胚胎死亡或流產(chǎn)、小頭癥及伴隨的組織損傷（如神經(jīng)元凋亡等）的發(fā)生。因此，具有高中和能力及體內(nèi)保護(hù)作用的人源單克隆抗體ZK2B10，可作為有潛力的臨床抗體藥物用于預(yù)防和治療寨卡病毒感染。
   這一研究成果于5月1日在線發(fā)表于Cell Reports 雜志。遺傳發(fā)育所博士生李翠、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院博士生高菲和廣州市第八人民醫(yī)院研究員庾蕾為論文的并列*作者。項(xiàng)目得到國(guó)家自然科學(xué)基金、中科院科創(chuàng)計(jì)劃、國(guó)家科技重大專項(xiàng)、北京“腦科學(xué)研究”科技專項(xiàng)計(jì)劃、廣東省科技廳專項(xiàng)規(guī)劃和廣州市健康醫(yī)療協(xié)同創(chuàng)新重大專項(xiàng)的大力支持。
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