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    病原微生物學(xué)的發(fā)展，大大促進(jìn)了抗病原微生物藥物的研發(fā)，現(xiàn)代意義的化學(xué)療法就此誕生。1905年，肖丁和霍夫曼雖然在顯微鏡里發(fā)現(xiàn)了梅毒螺旋體，但當(dāng)時(shí)對梅毒螺旋體尚無有效藥物進(jìn)行治療，而梅毒在歐洲的傳播速度又極其驚人?；瘜W(xué)療法的奠基人，德國免疫學(xué)家艾利希在螺旋體發(fā)現(xiàn)后不久，就將注意力集中到螺旋體的治療上。艾利希從一本化學(xué)雜志上看到有人用一種叫做“阿托克希爾”（俗名“錐蟲紅”）的染料治療非洲昏睡病（錐蟲?。┑膱?bào)道。該藥雖然對錐蟲病有效，但毒副作用大，限制了它的使用。艾利希通過對該藥結(jié)構(gòu)長達(dá)5年的研究，篩選了605種與此藥結(jié)構(gòu)相似的砷苯化合物，終于發(fā)現(xiàn)一種療效高、毒副作用小的藥物，不僅對錐蟲病有效，而且對梅毒也有*的療效。此藥的化學(xué)名為:二氨基二氧偶砷苯（商品名是“砷凡納明”，又名“606" ），后來命名為“灑爾沸散”，意為“安全的砷劑”。"606”的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用，成為運(yùn)用化學(xué)療法治療由病原微生物引起疾病的*個(gè)重大勝利。該藥作為治療梅毒的藥，一直應(yīng)用了30年之久。

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奧林巴斯顯微鏡

    艾利希利用砷苯化合物治療梅毒，是人類戰(zhàn)勝致病微生物化學(xué)治療的開端，從此帶動(dòng)了磺胺摧芍物的問世。德國藥物學(xué)家、病理學(xué)家、細(xì)菌學(xué)家格哈德·杜馬克為磺胺類藥物的發(fā)明做出了重大貢獻(xiàn)。

    杜馬克1921年畢業(yè)于基爾醫(yī)學(xué)院，1929年來到新建立的細(xì)菌學(xué)實(shí)驗(yàn)室任主任，探索新的藥物。6年中，他經(jīng)歷了成百上千次的失敗。終于有一天，杜馬克發(fā)現(xiàn)一種偶氮化合物（4一氨磺一2, 4一二胺偶氮苯的鹽酸鹽）的紅色染料，杜馬克取名“百浪多息”。雖然在培養(yǎng)皿中無抑菌作用，但它能治愈鏈球菌感染后的小白鼠。接著，杜馬克又研究了“百浪多息”的毒性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)毒性很小。正在這時(shí)，杜馬克的女兒因?yàn)槭种副淮唐疲腥旧狭随溓蚓?，生命垂危，無藥可救，緊急關(guān)頭，杜馬克以自己的女兒作實(shí)驗(yàn)對象，服用了“百浪多息”，挽救了愛女的生命。1936年，倫敦一家醫(yī)院試用它治療38名產(chǎn)褥熱患者，挽救了其中35人的生命。

    不久，巴斯德研究所的特雷富埃夫婦及其同事揭開了“百浪多息”在活體中發(fā)生作用之謎，發(fā)現(xiàn)它之所以在培養(yǎng)皿中無抑菌作用，而在體內(nèi)有顯著療效，是因?yàn)?ldquo;百浪多息”進(jìn)人體內(nèi)后，經(jīng)過代謝，轉(zhuǎn)變?yōu)榘被交翘罚ê喎Q磺胺），即“百浪多息”在體內(nèi)能分解出磺胺基團(tuán)—對氨基苯磺酞胺?；前放c細(xì)菌生長所需要的對氨基苯甲酸在化學(xué)結(jié)構(gòu)上十分相似，被細(xì)菌吸收而又不起自身的養(yǎng)料作用，這樣細(xì)菌就不能生存繁殖。藥物的機(jī)理搞清后，砷凡納明逐漸被更廉價(jià)的磺胺類藥物所取代，并延用至今。1939年，杜馬克因此獲得了諾貝爾生理學(xué)和醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。由于希特勒禁止德國人接受諾貝爾獎(jiǎng)，直到第二次世界大戰(zhàn)之后，杜馬克才于1947年赴斯德哥爾摩補(bǔ)領(lǐng)獎(jiǎng)?wù)潞酮?jiǎng)狀。杜馬克的發(fā)明使無數(shù)受菌感染的病人得以康復(fù)。盡管因種種原因現(xiàn)在磺胺藥的使用大不如前，但磺胺藥的問世為當(dāng)時(shí)治療細(xì)菌性疾病發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。