薄層色譜兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，一方面適用于少量樣品(幾到幾微克，甚至0.01微克)的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，將樣品點(diǎn)成一條線，則可分離多達(dá)500mg的樣品。因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物質(zhì)。此外，在進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)時，薄層色譜法還可用來跟蹤有機(jī)反應(yīng)及進(jìn)行柱色譜之前的一種“預(yù)試”，常利用薄層色譜觀察原料斑點(diǎn)的逐步消失來判斷反應(yīng)是否完成。
在使用薄層色譜做試驗(yàn)時，如果出以下問題會是哪些原因?qū)е碌摹?/div>
?、贅悠芳皩φ掌?、對照藥材均不出點(diǎn)：
原因分析：
(1)薄層板選擇錯誤
(2)展開劑配制錯誤
(3)顯色劑失效或使用錯誤
(4)逐項(xiàng)排查以上幾點(diǎn)無問題仍未有斑點(diǎn)點(diǎn)出，可能原因?yàn)辄c(diǎn)樣量不足，應(yīng)同時加大點(diǎn)樣量進(jìn)行再次檢測。
②樣品不出點(diǎn)，對照品、對照藥材有斑點(diǎn)檢出：
原因分析：
(1)樣品處理過程發(fā)生錯誤
(2)樣品濃度較小導(dǎo)致按正常點(diǎn)樣量無法檢測應(yīng)加大點(diǎn)樣量進(jìn)行再次檢測。
?、蹣悠烦鳇c(diǎn)，對照品、對照藥材不出點(diǎn)：
原因分析：
(1)對照品、對照藥材失效；需重新配制。
?、軜悠烦鳇c(diǎn)、對照藥材斑點(diǎn)未*分離：
原因分析：
(1)展開距離不夠；可以*展開。
(2)展開劑本身配比問題，可以增大極性較大試劑比例。
?、輼悠烦鳇c(diǎn)，對照品、對照藥材斑點(diǎn)顯色不清晰：
原因分析：
(1)顯色劑用量不夠。
(2)加熱溫度不夠或時間不夠。
?、捱吘壭?yīng)：
在平面色譜法中,在同一塊色譜板基線上不同位置點(diǎn)上同一種物質(zhì),而產(chǎn)生邊緣比移值大于中間比移值的現(xiàn)象.
出現(xiàn)這種現(xiàn)象是因?yàn)檫吘壍娜軇┱舭l(fā)比中間的快,從而加速了邊緣的溶劑遷移,讓邊緣比移值變大.
避免措施：
(1)展開劑預(yù)飽和可以減少邊緣效應(yīng)的產(chǎn)生；
(2)遠(yuǎn)離熱源。
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