1.適用范圍
本方法適用于Bi58Sn、Sn96.g、Sn95Sb牌號產(chǎn)品中鉛的測定（小于0.1%）。
2.原理
用鹽酸、HNO3的混酸分解樣品后，加熱濃縮。定容后靜置濾除析出的沉淀，用空氣-乙炔火焰原子吸收法測定濾液中的鉛。
3.試劑
3.1.混酸A （鹽酸85+ HNO310+水5）
3.2.混酸B （鹽酸1+HNO33+水8）
3.3.金屬錫 （純度大于99.90%）
3.4.金屬鉍 （純度大于99.90%）
3.5 金屬銀 （純度大于99.99%）
3.6.金屬銻 （純度大于99.90%）
3.7.鉛標準溶液（100μg/mL） 稱取0.100g鉛（純度大于99.99%）用5.mLHNO3（1+1）加熱分解，冷卻后定容于100mL容量瓶中。使用時用HNO3（1+10）準確稀釋10倍作為鉛標準溶液。
4 操作步驟
4.1 試料
試料稱取量1.0g。
注：為了提高測定準確度和精密度，也可以增加稱樣量。
4.2 試樣分解
稱取試料置于燒杯中，加入50mL混酸A加熱分解，溶解后濃縮至10~20mL。冷卻后用水定容于100mL容量瓶中。放置1h后干過濾，濾液用于測定。
注：鉛含量低的樣品可以用混酸B分解。
含有鉍的樣品，應注意保持酸度，防止在zui后定容時鉍水解。
4.3 測定
使用原子吸收分光光度計，用空氣-乙炔火焰，以水調(diào)節(jié)儀器零點。于283.3nm處測定試料溶液和鉛標準溶液系列。
注：原則上使用空氣乙炔火焰，如果準確度和精密度滿足要求，也可以使用空氣-氫火焰或其他火焰。
4.4 標準曲線的制備
稱取1.0g與試料成分相同的合金數(shù)份，分別加入不同量的鉛標準液（0-20mL，含鉛0-2000μg），以下按試料處理手續(xù)操作。與試料溶液同步測定標準溶液系列。根據(jù)鉛的量與吸光度的對應關系制作標準曲線。
注：確認試料中不含鉍時，可以不加合金。
6. 參考文獻
JIS Z 3910—1990
有色金屬工業(yè)分析叢書—重金屬冶金分析 P377
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