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            原子吸收分光光度AAS法測(cè)定食物中鐵、銅、錳、鎂、鋅

            閱讀:4905      發(fā)布時(shí)間:2011-5-30
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            原子吸收分光光度AAS法測(cè)定食物中鐵、銅、錳、鎂、鋅

             

            原子吸收AAS分光光度法
              1.原理
              每種元素的原子能夠吸收其特定波長(zhǎng)的光能,而吸收的能量值與該光路中該元素的原子數(shù)目成正比。用特定波長(zhǎng)的光照射這些原子,測(cè)量該波長(zhǎng)的光被吸收的程度,用標(biāo)準(zhǔn)溶液制成校正曲線。根據(jù)被吸收的光量求出被測(cè)元素的含量。
              2.適用范圍
              依據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),GB12396-90,GB/T5009.13-96,GB12396-90,GB12396-90,GB/T5009.14-96。適用于所有食品及保健品中元素含量的測(cè)定,其元素含量在1mg/kg濃度以上。
              3.儀器
              原子吸收光譜分光光度計(jì)
              4.試劑
              (1) 硝酸(GB) 高氯酸(GB)
              (2) 混合酸消化液:硝酸+高氯酸41混合
              (3) 0.5mol/L硝酸溶液:取33mL硝酸,加去離子水稀釋至1000mL,定溶即成。
              (4) 0.121%鹽酸
              (5) 去離子水:(KΩ)80萬(wàn)以上。
              (6) 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供的標(biāo)準(zhǔn)貯備液:鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液、錳標(biāo)準(zhǔn)溶液、鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液、鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液,以上標(biāo)準(zhǔn)液濃度均為1000μg/mL
              (7) 標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控物:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心提供的豬肝粉,室溫干燥保存。
              (8) 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的配制:吸取上述標(biāo)準(zhǔn)溶液各10mL(5mL),分別移入100 mL容量瓶中,然后用稀釋用溶液定容至100 mL(鐵、銅、錳、鎂用 0.5mol/L硝酸溶液稀釋定容,鋅用1%鹽酸稀釋定容。
              以上各溶液須放聚乙烯瓶?jī)?nèi),4冰箱保存。
              5.操作步驟
              5.1 樣品制備:每種樣品采集的總重量不得少于1.5Kg,樣品須打碎混勻后再稱重。鮮樣如:蔬菜、水果、鮮魚(yú)等應(yīng)先用水沖洗干凈后,再用去離子水充分洗凈,涼干后打碎稱重。所有樣品應(yīng)放在塑料瓶或玻璃瓶中4或室溫保存。
              5.2樣品消化:準(zhǔn)確稱取樣品干樣(0.3-0.7g左右),濕樣 (1.0g左右),飲料等其他液體樣品 (1.0-2.0g左右),然后將其放入50mL消化管中, 加混酸15mL左右,過(guò)夜。次日,將消化管放入消化爐中,消化開(kāi)始時(shí)可將溫度調(diào)低130左右,然后逐步將溫度調(diào)高zui終調(diào)至200左右進(jìn)行消化,一直消化到樣品冒白煙并使之變成無(wú)色或黃綠色為止。若樣品未消化好可再加幾毫升混酸,直到消化*。消化完后,待涼,再加5mL去離子水,繼續(xù)加熱,直到消化管中的液體約剩2mL左右,取下,放涼,然后轉(zhuǎn)移至10mL試管中,再用去離子水沖洗消化管2-3次,并zui終定溶至10mL。
              樣品進(jìn)行消化時(shí),應(yīng)同時(shí)進(jìn)行空白消化。
              5.3 測(cè)定:將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液分別配置成不同濃度系列的標(biāo)準(zhǔn)稀釋液,以供上機(jī)使用。其溶液可放置4冰箱保存。
              不同濃度系列標(biāo)準(zhǔn)稀釋液的配制
              表
              實(shí)驗(yàn)條件:測(cè)定鐵、銅、錳、鎂、鋅元素的波長(zhǎng)分別為248.3nm、324.8nm 279.5nm、285.2nm213.9nm,儀器狹縫分別為0.2nm0.5nm、0.2nm、0.5nm1.0nm,燈位置、燈電流等均按儀器使用說(shuō)明調(diào)制至*狀態(tài),然后點(diǎn)火準(zhǔn)備測(cè)定。首先,應(yīng)以各標(biāo)準(zhǔn)系列溶液繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后逐一測(cè)定空白及樣品。
              6.計(jì)算
              根據(jù)儀器測(cè)定出的數(shù)據(jù),代入公式進(jìn)行計(jì)算。
              (c-c0)×V×f×100
              X (mg/100g)= ----------------------
              m×1000
              式中:
              c----測(cè)定樣品中元素的濃度 mg/L
              c0---空白值
              V----樣品定溶體積 mL
              f----- 稀釋倍數(shù)
              m----取樣量固體重量為g ,液體為mL)
              以上元素zui低檢出限分別為鐵0.2μg/mL, 0.1μg /mL,0.0016μg/mL,0.4μg/mL,0.05μg/mL。
              7.注意事項(xiàng)
              樣品處理要防止污染,所用器皿均應(yīng)使用塑料或玻璃制品,使用的試管及器皿均應(yīng)在使用前泡酸,并用去離子水沖洗干凈,干燥后使用。樣品消化時(shí)注意酸不要燒干,以免發(fā)生危險(xiǎn)。

              以上方法適用于其元素的含量在1ppm濃度以上的樣品。

             

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