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ELISA實驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床跟科研得到了廣泛的應(yīng)用，但操作中的各個環(huán)節(jié)操作不當(dāng)可能會對實驗的檢測結(jié)果影響較大，如不注意，有可能導(dǎo)致顯色不全、花板等結(jié)果?，F(xiàn)我公司技術(shù)人員將加樣操作中常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以便給同行帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量：

加樣 可能原因：

1)血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣；

2)手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)；

3)加完標(biāo)本再加酶試劑時酶濺出孔外。

解決辦法：

1) 標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。

2) 加樣后及時放入孵箱。

3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。

4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。

5) 標(biāo)本較多時，請分批操作。