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            技術(shù)文章

            ELISA 樣品制備指南

            閱讀:1670          發(fā)布時間:2020-8-12

            Elisa生物試驗是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。

            在實驗中,樣品的制備也是非常重要的,操作不好可能會影響實驗結(jié)果,到底該怎么制備樣品呢?接下來小編就帶你看看ELISA樣品制備的方法吧!

            1.細(xì)胞培養(yǎng)物上清液

            ①將培養(yǎng)基移至離心管, 4℃, 1,500 rpm 離心 10 分鐘;
            ②立即進(jìn)行上清液的分裝(血清)并在 -80℃ 下保存樣品,盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

            2.細(xì)胞提取物

            ①將組織培養(yǎng)板放置在冰上;
            ②吸出培養(yǎng)基并用預(yù)冷PBS 輕輕洗滌細(xì)胞一次;
            ③吸出 PBS ,加入100 mm 培養(yǎng)板加入0.5ml*提取緩沖液;
            ④收集細(xì)胞至在傾斜板中,然后移至經(jīng)過預(yù)冷的離心管中;
            ⑤短暫渦旋后在冰上孵育 15-30 分鐘;
            ⑥在 4℃ 下13,000 x rpm 離心 10 分鐘,沉淀不溶性內(nèi)容物;
            ⑦將上清液(這里是指可溶性細(xì)胞提取物)分裝至預(yù)冷的離心管中,并于 -80℃ 保存,盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

            3.條件培養(yǎng)基

            ①將細(xì)胞接種到*(含血清)生長培養(yǎng)基中,使細(xì)胞增殖達(dá)到一定的融合率;
            ②棄去培養(yǎng)基,數(shù)毫升預(yù)熱PBS 小心洗滌,重復(fù)洗滌步驟;
            ③棄去PBS 洗滌液并小心加入無血清培養(yǎng)基;
            ④孵育 1-2 天;
            ⑤將培養(yǎng)基移至離心管, 4℃ 1,500 rpm 離心 10 分鐘;
            ⑥立即分裝上清液(血清)并在 -80℃ 下保存樣品,盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

            4.乳汁

            ①收集樣品并在 4℃ 下以 10,000 x g 離心 2 分鐘;
            ②分裝上清液并在 -80℃ 下保存樣品,盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

            5.血漿

            ①將全血收集到含抗凝劑的管中,例如 BD 抗凝真空采血管或添加 0.1M 檸檬酸鈉至 1/10 終體積;
            ②4℃ 3,000 rpm 離心 10 分鐘;
            ③立即分裝上清液(血漿)并在 -80℃ 下保存樣品,盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

            6.尿液

            ①收集樣品并在 4℃ 下以 10,000 x g 離心 2 分鐘;
            ②等分上清液(血清)并在 -80℃ 下保存樣品,盡可能減少凍融循環(huán)次數(shù)。

            7.唾液

            ①收集樣品并在 4℃ 下以 10,000 x g 離心 2 分鐘;
            ②立即分裝上清液(血漿)并在 -80℃ 下保存樣品,盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

            8.血清

            ①將全血收集到未經(jīng)處理的測試管中,或者到不含抗凝劑的管中,如 BD 血清用真空采血管;
            ②在室溫下連續(xù)孵育 20 分鐘;
            ③4℃ 3,000 rpm 離心 10 分鐘;
            ④立即分裝上清液(血漿)并在 -80℃ 下保存樣品,盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

            9.組織提取物

            ①用干凈的工具解剖組織,best好在冰上、盡快進(jìn)行,以防止被蛋白酶降解;
            ②將組織置于圓底的微量離心管中,并浸入液氮中進(jìn)行“速凍”,將樣品保存在 -80℃ 下以便后續(xù)使用或放置在冰上進(jìn)行直接勻漿;
            ③對于約 5 mg 的組織片,可向管中添加約 300 μl *提取緩沖液(查看細(xì)胞/組織提取緩沖液配方),然后用電動勻漿器勻漿;
            ④清洗刀片兩次,每次清洗使用 300μl *提取緩沖液,然后在 4℃ 下維持恒定攪拌 2 小時(例如置于冷室中的回旋振蕩器上);
            ⑤4℃ 13,000 x rpm 離心 20 分鐘。置于冰上,將上清液(這里是指可溶的蛋白質(zhì)提取物)分裝至新、預(yù)冷的管中并在 -80℃ 下保存樣品。盡可能減少反復(fù)凍融次數(shù)。

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