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            技術文章

            大鼠白介素1β ELISA試劑盒操作步驟

            閱讀:2219          發(fā)布時間:2011-3-28

             

            大鼠白介素1β ELISA試劑盒操作步驟
            1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

            40 ng/L
            5號標準品
            150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
            20 ng/L
            4號標準品
            150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
            10 ng/L
            3號標準品
            150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
            5 ng/L
            2號標準品
            150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
            2.5 ng/L
            1號標準品
            150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

             
             
            2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
            3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
            4.         配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
            5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
            6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
            7.         溫育:操作同3。
            8.         洗滌:操作同5。
            9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
            10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
            11.     測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
            公司主要代理試劑盒產(chǎn)品:ELISA試劑盒、檢測試劑盒、免疫組化試劑盒、放免試劑盒、分子生物學試劑盒、金標檢測試劑盒、Omega試劑盒、細胞凋亡試劑盒、生化試劑盒。
            上海恒遠生物本著“以人為本,精益求精”的公司理念確保“大鼠白介素1β ELISA試劑盒”*,質(zhì)量過硬。

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