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            上海旦鼎國際貿(mào)易有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第15年

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            艾本德
            pcr儀 基因擴(kuò)增儀
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            環(huán)境監(jiān)測設(shè)備

            酶標(biāo)儀的工作檢測原理

            時(shí)間:2023/9/7閱讀:1034
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            光是電磁波,波長100nm~400nm稱為紫外光, 400nm~780nm之間的光可被人眼觀察到,大子780nm稱為紅外光。人們只所以能夠看到色彩,是因?yàn)楣庹丈涞轿矬w上被物體反射回來。綠色植物之所以是綠色,是因?yàn)橹参镂樟斯庵械募t色光譜。酶標(biāo)儀測定的原理是在特定波長下,檢測被測物的吸光值。
              檢測單位:
              光通過被檢測物,前后的能量差異即是被檢測物吸收掉的能量,特定波長下,同一種被檢測物的濃度與被吸收的能量成定量關(guān)系。
              檢測單位用OD值表示, OD是optical delnsity(光密度)的縮寫,表示被檢測物吸收掉的光密度, OD=1og(1/trans),其中trans為檢測物的透光值。根據(jù)Bouger-amberT-beer法則,OD值與光強(qiáng)度成下述關(guān)系:
            E=OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度, Ι0 為在檢測物之前的光強(qiáng)度,Ι為從被檢測物出來的光強(qiáng)度。
              OD值由下述公式計(jì)算:
              E=OD=C×D×E
              C為檢測物的濃度
              D為檢測物的厚度
              E為摩爾因子
              在特定波長下測定每一種物質(zhì)都有其特定的波長,在此波長下,此物質(zhì)能夠吸收最多的光能量。如果選擇其它的波長段,就會(huì)造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。因此,在測定檢測物時(shí),我們選擇特定的波長進(jìn)行檢測,稱為測量波長。
              但是每一種物質(zhì)對光能量還存在一定的非特異性吸收,為了消除這種非特異性吸收,我們再選取一個(gè)參照波長,以消除這個(gè)不準(zhǔn)確性。在參照波長下,檢測物光的吸收最小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。
              Anthos 酶標(biāo)儀檢測值計(jì)算
              儀器中的檢測器接收透過被檢測物的光能量,轉(zhuǎn)換成二進(jìn)位數(shù)字信號(hào),最大為4095。儀器定義沒有光源下的透光值為 0%,沒有檢測物的透光值為100%。則實(shí)際檢測中,檢測物的透光值均在 0%一100%之間。透光值
            的計(jì)算如下:
              T=(Meas—Min)/(Max—Min)
              其中T為透光值, Meas為檢測的二進(jìn)位數(shù)值, Min為在 0%的情況下檢測的二進(jìn)位數(shù)值, Max為在100%的情況下檢測的二進(jìn)位數(shù)值,舉例如下:
              MaX=3600 Mn=20 Meas=30
              T=(30-20)/3600-20)=0.0028
              OD=1og(1/T)=1og(1/0.0028)=2.552
              Anthos 酶標(biāo)儀的中心定位
              儀器會(huì)自動(dòng)對酶標(biāo)孔進(jìn)行中心定位,中心定位是要消除酶標(biāo)孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來檢測的不準(zhǔn)確。在對每一個(gè)酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測時(shí),儀器其實(shí)要進(jìn)行35個(gè)點(diǎn)的測量,選取最中間的5個(gè)點(diǎn)的均值為本孔的OD值。
              光源的參照通道
              參照通道是用來校準(zhǔn)由于電壓不穩(wěn)或燈泡磨損帶來的影響。
              酶標(biāo)儀的用途和其它提示
              用于ELISA試劑的測定,廣泛用于各種實(shí)驗(yàn)室,包括臨床實(shí)驗(yàn)室。
              質(zhì)量控制
              質(zhì)量控制是試劑檢測的重要因素。請按照試劑說明書的要求進(jìn)行質(zhì)量控制。
              空白校正
              有一些試劑盒的說陰書將空白孔設(shè)置為空氣,其它大多數(shù)空白孔的設(shè)置是用試劑來設(shè)置的,請按照試劑盒的說明書要求進(jìn)行。
              檢測結(jié)果的解釋
              由于有相當(dāng)多的因素會(huì)影響檢測的結(jié)果,如不同的酶標(biāo)板,檢測試劑的體積,都會(huì)造成OD值的不,因此,只有使用同一酶標(biāo)板反應(yīng)的試劑檢測結(jié)果才能比較和分析。對結(jié)果的臨床解釋請依照試劑盒的說明書進(jìn)行。
            酶標(biāo)儀的使用注意事項(xiàng)
            1、工作環(huán)境
              酶標(biāo)儀是一種精密的光學(xué)儀器,因此良好的工作環(huán)境不僅能確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性,還能夠延長其使用壽命。根據(jù)DIN VDE 0871條例,儀器應(yīng)放置在無磁場和干擾電壓的位置。依據(jù)DIN 45 635 -19條例:
              儀器應(yīng)放置在低于40分貝的環(huán)境下。
              為延緩光學(xué)部件的老化,應(yīng)避免陽光直射。
              操作時(shí)環(huán)境溫度應(yīng)在15℃-40℃之間,環(huán)境濕度在15%-85%之間。
              操作電壓應(yīng)保持穩(wěn)定。
              操作環(huán)境空氣清潔,避免水汽,煙塵。
              保持干燥、干凈、水平的工作臺(tái)面,以及足夠的操作空間。
            2、操作注意事項(xiàng)
              酶標(biāo)儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果,因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果,試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過目測判斷結(jié)果,操作過程隨意性較大,在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣,會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng):
              使用加液器加液,加液頭不能混用。
              洗板要洗干凈。如果條件允許,使用洗板機(jī)洗板,避免交叉污染。
              嚴(yán)格按照試劑盒的說明書操作,反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。
              在測量過程中,請勿碰酶標(biāo)板,以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。
              請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部,操作完成后請洗手。
              如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學(xué)危害,請嚴(yán)格按照試
              劑盒的操作說明,以防對操作人員造成損害。
              如果儀器接觸過污染性或傳染性物品,請進(jìn)行清洗和消毒。
              不要在測量過程中關(guān)閉電源。
              對于因試劑盒問題造成的測量結(jié)果的偏差,應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)修改參數(shù),以達(dá)到最佳效果。
              使用后蓋好防塵罩。

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