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離子對(duì)反相色譜（IP-RP）助力mRNA原液分析

閱讀：96 發(fā)布時(shí)間：2025-5-6

離子對(duì)反相色譜 | 生物惰性化色譜柱

前言

——

mRNA原液分析是mRNA藥物研發(fā)和生產(chǎn)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，用于確保mRNA的質(zhì)量、純度和安全性。利用離子對(duì)反相色譜（IP-RP）分離分析mRNA原液是一種高效的方法，可用于評(píng)估m(xù)RNA的純度、序列完整性、雜質(zhì)含量等關(guān)鍵質(zhì)量屬性。采用惰性化Claris色譜柱，有效改善因金屬管壁導(dǎo)致的吸附殘留問題?？蓪?shí)現(xiàn)mRNA良好分離，無殘留。

色譜柱：Shim-pack Scepter Claris C4-300，3 μm， 4.6×150 mm

柱溫：65℃

流速：0.7 mL/min

進(jìn)樣量：5 μL

檢測波長：PDA 260 nm

樣品：2000nt mRNA原液

流動(dòng)相：

流動(dòng)相A）：0.15M TEAA（調(diào) pH 為 7.0）

流動(dòng)相B）：A ：乙腈=1: 1

梯度程序如下：

時(shí)間	0	3	20	20.1	35
A（%）	80	80	72	80	80
B（%）	20	20	28	20	20

Claris色譜柱惰性化的特點(diǎn)

如何改善寡核苷酸、

多肽等分析時(shí)的吸附問題？

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Shim-pack Scepter Claris C4-30

貨號(hào)	描述
227-31208-09	3 μm, 4.6x150 mm

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