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微量殘?zhí)繙y(cè)定大致操作流程
閱讀：824發(fā)布時(shí)間：2023-2-23
油品的殘?zhí)恐?是指油品在特定的高溫條件下/經(jīng)過蒸發(fā)及熱裂解過程后,所形成的炭質(zhì)殘余物占油品的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。殘?zhí)恐档拇笮∨c油品的化學(xué)組成及灰分含量有關(guān)。另外,石油產(chǎn)品中形成殘?zhí)康闹饕镔|(zhì)是膠質(zhì)、瀝青質(zhì)及多環(huán)芳烙。含硫、氧、氮化合物較多時(shí),殘?zhí)恐狄矔?huì)增大。所以殘?zhí)渴鞘彤a(chǎn)品中膠狀物質(zhì)、多環(huán)芳經(jīng)和不穩(wěn)定化合物含量的間接指標(biāo)，目前我國(guó)正在使用的殘?zhí)繙y(cè)定方法共有5種康氏法(GB/T268)、微量法(GB/T17144)、電爐法(SH/T170)、蘭氏法(SH/「160)和核磁共振氫譜法?？凳戏ㄊ鞘澜绺鲊?guó)普遍采用的一種標(biāo)準(zhǔn)方法;微量法是近些年國(guó)內(nèi)外普遍采用的一種簡(jiǎn)便而高效的殘?zhí)繙y(cè)定方法微量法測(cè)定殘?zhí)渴悄壳皣?guó)際通用的標(biāo)準(zhǔn)并逐斲代替電爐法、蘭氏法和康氏法。在這里主要對(duì)微量殘?zhí)繙y(cè)定法進(jìn)行大致的介紹。
微量殘?zhí)繙y(cè)定大致操作流程:
1.在爐溫低丁100℃時(shí)，將裝滿試樣的樣品管支架放人爐膛內(nèi)，并蓋好蓋子，再以流速為600mL/min的氮?dú)饬髦辽俅祾?0min,然后將氮?dú)饬魉俳档?50mL/min，并以10-15℃/min的加熱速率將爐子加熱到500°℃.
⒉使加熱爐在（500±2)℃時(shí)恒溫15min，然后自動(dòng)關(guān)閉爐子電源，并讓其在氮?dú)饬?60OmL/min)吹掃下自然冷卻。當(dāng)爐溫降到低于250℃時(shí),將樣品管支架取出并關(guān)閉氮?dú)?，將樣品管支架放入不加干燥劑的干燥器中，在天平室進(jìn)一步冷卻。如果樣品管中試樣起泡或?yàn)R出引起試樣損失，則該試樣應(yīng)作廢，試驗(yàn)重做。當(dāng)爐溫冷卻到低于100°℃時(shí)，可開始進(jìn)行下一次試驗(yàn)。
3.用鑷子夾取樣品管，將樣品管移到另一個(gè)干燥器中，讓其冷卻到室溫，稱量樣品管，標(biāo)稱至0.1mg.4.按標(biāo)準(zhǔn)要求計(jì)算結(jié)果
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